Манидипин

Manidipine

Фармакологическое действие

Манидипин — блокатор кальциевых каналов (дигидропиридинового типа), обладает антигипертензивным действием. Манидипин вызывает расширение сосудов, что приводит к снижению артериального давления.

Фармакокинетика

Абсорбция и распределение

Время достижения максимальной плазменной концентрации (TCmax) — около 90 мин. Одновременный приём с пищей увеличивает максимальную концентрацию в плазме крови (Cmax) в 1,3–1,6 раза, но без изменения TCmax. Манидипин существенно не накапливается при приёме нескольких доз.

Связь с белками плазмы — 99 %.

Метаболизм и выведение

Манидипин интенсивно метаболизируется ферментами CYP до производных пиридина и производных дифенилметана, которые составляют 4–7 % и 22–24 % дозы, выводимой с мочой.

Период полувыведения (T½) при дозах 5, 10 и 20 мг — 3,94, 5,02 и 7,95 часа соответственно. Около 63 % выводится с фекалиями и 31 % с мочой в виде метаболитов.

Показания

Гипертония.

Классификация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Манидипин:

Информация о действующем веществе Манидипин предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Манидипин, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.