Меброфенин

Меброфенин — радиоизотопный диагностический препарат, позволяет оценить функциональное состояние гепатобилиарной системы при её различных патологических состояниях.

Меброфенин после внутривенного введения поглощается полигональными клетками печени и в составе желчи выводится в кишечник, где он не подвергается реабсорбции. Высокая концентрация препарата в печени, желчных путях и желчном пузыре позволяет визуализировать печень, желчный пузырь, внутри- и внепеченочные желчные протоки. Время достижения максимальной концентрации (TC_max) в гепатоцитах составляет 7–13 минут; период полувыведения (T_½) из паренхимы печени 19–30 минут; время появления в желчном пузыре T_n — 4–8 минут; TC_max — 25–40 минут; T_лат — 1–9 минут. Максимальное содержание препарата в печени и желчных путях у больного без функциональных или органических изменений составляет около 70 % от введённого количества. В этом случае с мочой экскретируется около 1 % в течение 3 часов после введения. При билирубинемии накопление препарата в печени снижается, а выведение с мочой увеличивается.

В качестве диагностического средства у взрослых для радионуклидной гепатохолецистографии при заболеваниях печени, желчного пузыря, желчевыводящих путей, желтухи различной этиологии и других поражений панкреатодуоденальной зоны.

Повышенная чувствительность, беременность и период лактации.

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Вводят внутривенно непосредственно перед исследованием.

Вводимая доза: 1,1 МБк на 1 кг массы тела (не менее 10 мг основного вещества) при нормальном содержании билирубина в крови. У пациентов с гипербилирубинемией вводимые количества активности и основного вещества должны быть увеличены до 3,7–5,5 МБк/кг и 20–40 мг соответственно.

Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.

При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.

Сопутствующее использование желчегонных средств ведёт к ускорению транзита препарата через гепатобиллиарную систему.

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04).

Может быть использован при уровне билирубина в крови выше 150 мкмоль/л.

Реализации через аптечную сеть не подлежит. Отпускается только по заказ-заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.

• АТХ

  V09DA04

• Фармакологическая группа

  Прочие диагностические препараты

• Код МКБ 10

  Z03 Медицинское наблюдение и оценка при подозрении на заболевание или патологическое состояние