Метилпреднизолон-Арзу

Беременность. В ряде исследований на животных было выявлено, что введение высоких доз метилпреднизолона самкам может приводить к возникновению пороков развития у плода. Однако, в нескольких клинических исследованиях применение метилпреднизолона не приводило к появлению врождённых аномалий у плода. Контролируемых рандомизированных клинических исследований применения метилпреднизолона у беременных не проводилось, терапия метилпреднизолоном во время беременности возможна только после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы терапии к возможному риску для матери и плода. Прекращение применения метилпреднизолона во время беременности после длительной терапии должно проводиться с постепенным снижением дозы. В некоторых случаях (например, проведении заместительной терапии при надпочечниковой недостаточности), может потребоваться продолжение лечения или даже увеличение дозы метилпреднизолона.

Метилпреднизолон легко проникает через плаценту. В одном ретроспективном исследовании выявлено увеличение количества случаев рождения детей с низкой массой тела у матерей, получавших метилпреднизолон. Риск рождения детей с низкой массой тела зависит от дозы метилпреднизолона и может быть минимизирован с помощью снижения дозы. Дети, рождённые от матерей, которые получали высокие дозы метилпреднизолона во время беременности, должны тщательно обследоваться с целью выявления возможных симптомов гипофункции надпочечников. Хотя надпочечниковая недостаточность редко встречается у новорождённых, матери которых получали ГКС во время беременности.

Влияние метилпреднизолона на течение и исход родов неизвестно.

Отмечались случаи развития катаракты у новорождённых, матери которых принимали метилпреднизолон во время беременности.

Период грудного вскармливания. Метилпреднизолон проникает в грудное молоко в количествах, которые могут вызвать задержку роста и взаимодействие с эндогенными ГКС, в связи с чем, при необходимости проведения терапии метилпреднизолоном грудное вскармливание следует прекратить.