Метилглукамина акридонацетат

Meglumine acridоnacetate

Фармакологическое действие

Низкомолекулярный индуктор интерферона, оказывает противовирусное, иммуномодулирующее и противовоспалительное действие. Основными клетками-мишенями являются T- и B-лимфоциты, стимулирует продукцию интерферонов альфа, бета и гамма (до 60–80 ЕД/мл и выше) лейкоцитами, макрофагами, эпителиальными клетками, а также тканями селезёнки, печени, лёгких, мозга. Проникает в цитоплазму и ядерные структуры, активирует синтез «ранних» интерферонов. Иммуномодулирующий эффект выражается в коррекции иммунного статуса организма при иммунодефицитных состояниях различного генеза. Отличается низкой токсичностью и отсутствием мутагенных, тератогенных, эмбриотоксических и канцерогенных эффектов. Активен в отношении вирусов клещевого энцефалита, гриппа, гепатита, герпеса, цитомегаловируса, ВИЧ, различных энтеровирусов, хламидий.

Фармакокинетика

При приёме внутрь максимально допустимой дозы C_max в крови достигается через 1–2 часа, концентрация постепенно снижается через 7 часов, через 24 часа обнаруживается в следовых количествах. Проходит через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения (T_½) составляет 4–5 часов. Не кумулирует при длительном применении.

Показания

В составе комплексной терапии и в зависимости от лекарственной формы:

инфекции — ВИЧ-обусловленные, цитомегаловирусные, герпетические;
урогенитальные, в том числе хламидиоз, нейроинфекции (серозный менингит, клещевой боррелиоз, рассеянный склероз, арахноидит и другие), острый и хронический вирусный гепатит (A, B, C, D);
иммунодефицитные состояния различной этиологии (послеоперационный период, ожоги, хронические бактериальные и грибковые инфекции, в том числе бронхит, пневмония);
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
онкологические заболевания;
ревматоидный артрит;
дегенеративно-дистрофические заболевания суставов (деформирующий остеоартроз и другое);
кожные заболевания (нейродермит, экзема, дерматоз);
грипп и острые респираторные вирусные инфекции;
генитальный герпес, уретрит и баланопостит (неспецифической, кандидозной, гонорейной, хламидийной и трихомонадной этиологии), вагинит (бактериальный, кандидозный);
профилактика гриппа и острых респираторных заболеваний у детей в возрасте 4-х лет и старше.

Противопоказания

Повышенная чувствительность;
цирроз печени (в стадии декомпенсации);
беременность;
лактация;
детский возраст (до 4-х лет).

Беременность и грудное вскармливание

Категория действия на плод по FDA — N.

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Способ применения и дозы

Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, схемы терапии и лекарственной формы.

Побочные действия

Аллергические реакции.

Взаимодействие

Совместим со всеми лекарственными препаратами, применяемыми при лечении указанных заболеваний (в том числе с интерферонами, химиотерапевтическими препаратами).

Усиливает действие антибиотиков, антисептиков и противогрибковых препаратов.

Меры предосторожности

При заболеваниях щитовидной железы лечение следует проводить под контролем эндокринолога.

Лечение хронической герпетической инфекции рекомендуется дополнять другими противовирусными препаратами и вакцинами.

Проявляет высокую эффективность при ревматических и других системных заболеваниях соединительной ткани, подавляя аутоиммунные реакции и оказывая противовоспалительное и обезболивающее действие.

Классификация

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Метилглукамина акридонацетат:

Информация о действующем веществе Метилглукамина акридонацетат предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Метилглукамина акридонацетат, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.