Метионил-глутамил-гистидил-фенилаланил-пролил-глицил-пролин

Синтетический аналог фрагмента АКТГ/4-10/ (метионил-глутамил-гистидил-фенилаланил-пролил-глицил-пролин), обладающий ноотропными свойствами и лишённый гормональной активности. Все аминокислоты гептапептида являются L-формами. Влияет на процессы, связанные с формированием памяти и обучением. Усиливает избирательное внимание при обучении и анализе информации, улучшает консолидацию памятного следа; улучшает адаптацию организма к гипоксии, церебральной ишемии, общей анестезии и др. повреждающим воздействиям. В условиях нервно-психического утомления облегчает концентрацию внимания, улучшает операторскую деятельность, способствует сохранению и ускоряет восстановление умственной работоспособности.

Всасывается со слизистой оболочки полости носа на 60–70 %. Быстро распределяется во все органы и ткани, проникает через гематоэнцефалический барьер, в крови быстро метаболизируется и выводится из организма.

• Интеллектуально-мнестические нарушения (сосудистые поражения мозга; последствия черепно-мозговой травмы и нейрохирургических операций); постнаркозные расстройства; астеноневротический синдром (различного генеза, в том числе после воздействия ионизирующего излучения);
• повышение адаптационных возможностей организма человека в экстремальных ситуациях, профилактика психического утомления в наиболее напряжённые периоды работы в аварийных условиях, особенно при монотонной операторской деятельности;
• острый ишемический инсульт.

• Повышенная чувствительность;
• острые психотические состояния;
• расстройства, сопровождаемые тревогой;
• судороги (в анамнезе;
• беременность;
• период лактации;
• заболевания эндокринной системы.

Применение при беременности

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения препарата при беременности не проведено.

Применение в период беременности противопоказано.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения в период грудного вскармливания не проведено.

Не известно, выводится ли препарат с грудным молоком. Риск для грудного ребёнка не может быть исключён.

Рекомендуется прекратить кормление грудью в случае применения препарата.

Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний и лекарственной формы.

Возбуждение, бессонница, повышение артериального давления, кожная сыпь. Местные реакции: раздражение слизистой оболочки полости носа.

Учитывая способ введения препарата нежелательно введение средств, обладающих местным сосудосуживающим действием при их интраназальном введении.

• АТХ

  N06BX

• Фармакологическая группа

  Ноотропы

• Коды МКБ 10

  F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга

  F43 Реакция на тяжёлый стресс и нарушения адаптации

  F48.8 Другие уточнённые невротические расстройства

  F48.9 Hевротическое расстройство неуточнённое

  F84.4 Гиперактивное расстройство, сочетающееся с умственной отсталостью и стереотипными движениями

  F90 Гиперкинетические расстройства

  G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы и родственные синдромы

  G93.4 Энцефалопатия неуточнённая

  H46 Hеврит зрительного нерва

  H47.2 Атрофия зрительного нерва

  I63 Инфаркт мозга

  I64 Инсульт, не уточнённый как кровоизлияние или инфаркт

  I69 Последствия цереброваскулярных болезней

  M79.2 Невралгия и неврит неуточнённые

  R41.8 Другие и неуточнённые симптомы и признаки, относящиеся к познавательной способности и осознананию

  T66 Неуточнённые эффекты излучения

  T90 Последствия травм головы

  T90.5 Последствия внутричерепной травмы

  Z60.0 Проблемы, связанные с адаптацией к изменению образа жизни

  Z73.0 Переутомление

  Z73.3 Стрессовое состояние, не классифицированное в других рубриках

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)