Миглитол — беременность и грудное вскармливание

Действующее вещество
Обратите внимание: применение любых лекарственных средств, в том числе содержащих действующее вещество Миглитол, при планировании и в периоды беременности, лактации (кормление грудью) необходимо обязательно согласовывать с лечащим врачом. Женщинам с репродуктивным потенциалом рекомендуется пройти тестирование на беременность.

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — B.

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения миглитола при беременности не проведено. Неизвестно, оказывает ли препарат немедленное или отсроченное неблагоприятное воздействие на плод.

Исследования на животных выявили признаки фетатоксичности — было отмечено снижение веса плода у крыс (доза 450 мг/кг) и небольшое снижение веса плода, задержка оссификации скелета плода и увеличение процента нежизнеспособных плодов у кроликов (доза 200 мг/кг). Эти исследования не выявили признаков пороков развития плода.

Применение миглитола у беременных женщин противопоказано.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения миглитола в период грудного вскармливания не проведено.

Миглитол проникает в грудное молоко в незначительных количествах. Последствия у грудного ребёнка неизвестны.

Необходимо прекратить грудное вскармливание в случае применения препарата.

Важная дополнительная информация

Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Миглитол:

Не нашли то, что искали?

Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Миглитол — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.

Задать вопрос

Поделиться этой страницей

Важно: сведения о действующем веществе Миглитол предназначены для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Информация не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Наиболее точные сведения о применении в периоды беременности и грудного вскармливания препаратов, содержащих активное вещество Миглитол, находятся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.