Миконазол — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — C.Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения миконазола при беременности не проведено.
Исследования на животных не выявили признаков эмбриотоксичности, фетотоксичности или тератогенности во время внутривенных исследований.
Применение миконазола у беременных женщин противопоказано, за исключением случаев крайней необходимости, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В период беременности вагинальное использование препарата (вагинальные суппозитории, капсулы) возможно только в I триместре.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований по безопасности применения миконазола в период грудного вскармливания не проведено.
Данных об экскреции миконазола в грудное молоко нет. Риск для грудного ребёнка не может быть исключён.
Решение о продолжении/прекращении грудного вскармливания или о продолжении/прекращении терапии миконазолом следует принимать, учитывая пользу грудного вскармливания для ребёнка и пользу лечения миконазолом для матери.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Миконазол:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Миконазол — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос