Мупироцин

Мупироцин — бактериостатический антибиотик широкого действия. Подавляет синтез бактериальных белков путём обратимого и специфического связывания с изолейцил-транспортной РНК-синтетазой. Активен в отношении грамположительных бактерий, вызывающих развитие кожных инфекций: Staphylococcus aureus (в том числе штаммы, устойчивые к метициллину, стрептомицину, тетрациклину, эритромицину, неомицину, фузидовой кислоте, линкомицину, левомицетину), а также другие штаммы Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в том числе коагулаза-отрицательные); грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Pasteurella multocida, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii.

Абсорбция

Всасывание мупироцина через повреждённую и здоровую слизистую оболочку носа является незначительным (менее 1 % нанесённой дозы выводится с мочой в виде мониевой кислоты).

Биотрансформация

Препарат предназначен только для местного применения. В случае всасывания через повреждённую кожу мупироцин быстро метаболизируется до неактивной мониевой кислоты.

Элиминация

Мупироцин быстро выводится из организма путём метаболического превращения в неактивный метаболит — мониевую кислоту, которая быстро выводится почками.

Наружно: бактериальные инфекции кожи (в том числе импетиго, фолликулит, фурункулёз); вторичные бактериальные инфекции (в том числе инфицированные экземы, язвы, небольшие раны и ожоги); профилактика инфекции при небольших ранах и хирургических разрезах.

Интраназально: воспалительные заболевания полости носа (в том числе вызванные штаммами Staphylococcus aureus, полирезистентными и устойчивыми к метициллину).

Повышенная чувствительность к мупироцину.

Беременность, кормление грудью.

При применении во время беременности и в период грудного вскармливания необходимо оценить соотношение пользы для матери и риска для плода и младенца.

Наружно — до 3 раз в сутки в течение 10 дней. Интраназально — 2–3 раза в сутки в течение 5–7 дней.

Жжение, зуд и сухость кожи в месте нанесения. Аллергические реакции.

Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению.

Избегать попадания в глаза.

Полиэтиленгликоль, входящий в состав мази для наружного применения, абсорбируется из открытых ран и повреждённой кожи и выводится почками (применять с осторожностью при наличии тяжёлой хронической почечной недостаточности).

• АТХ

  D06AX09, R01AX06

• Фармакологическая группа

  Прочие антибиотики

• Коды МКБ 10

  J00 Острый назофарингит (насморк)

  J31.0 Хронический ринит (озена)

  L01 Импетиго

  L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул

  L03 Флегмона

  L08.0 Пиодермия

  L08.8 Другие уточнённые местные инфекции кожи и подкожной клетчатки

  L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточнённая

  L30.3 Инфекционный дерматит

  L73.8 Другие уточнённые болезни фолликулов

  T14.0 Поверхностная травма неуточнённой области тела

  T14.1 Открытая рана неуточнённой области тела

  T30 Термические и химические ожоги неуточнённой локализации

  T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

  W57 Укус или ужаливание неядовитым насекомым и другими неядовитыми членистоногими

  Z29.2 Другой вид профилактической химиотерапии

• Категория при беременности по FDA

  B (нет риска в исследованиях, не связанных с человеком)