N-[2-(1H-Имидазол-4-ил)-этил]-6-оксо-дельта-лактам

N-[2-(1H-Имидазол-4-ил)-этил]-6-оксо-δ-лактам (XC8) — антихемокиновый препарат, расширяет бронхи и бронхиолы в лёгких, что улучшает дыхательную функцию (бронхолитическое действие), оказывает противовоспалительное, противокашлевое и противоаллергическое действие. Уменьшает проявления спазма бронхов и воспаления в дыхательных путях, снижает повышенную секрецию слизи. Угнетает высвобождение биологически активных веществ (медиаторов), обусловливающих воспаление и аллергию, и уменьшает восприимчивость (реактивность) дыхательных путей к их действию.

Сухой непродуктивный кашель на фоне острой респираторной вирусной инфекции и острого бронхита.

• Гиперчувствительность;
• беременность;
• отсутствие адекватных методов контрацепции;
• лактация;
• детский возраст до 18 лет (отсутсвие клинических данных).

Применение в период беременности

Данные о применении XC8 у беременных женщин отсутствуют.

В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.

Применение N-[2-(1H-Имидазол-4-ил)-этил]-6-оксо-дельта-лактама в период беременности противопоказано.

Женщины с сохранённой детородной функцией

Перед началом лечения необходимо проверить статус беременности у женщин репродуктивного возраста.

Женщины с сохранённой детородной функцией должны использовать надёжные методы контрацепции во время терапии N-[2-(1H-Имидазол-4-ил)-этил]-6-оксо-дельта-лактамом.

Применение в период грудного вскармливания

Нет информации, касающейся экскреции N-[2-(1H-Имидазол-4-ил)-этил]-6-оксо-дельта-лактама в грудное молоко. Тем не менее, нельзя исключить риск для младенцев, получающих грудное вскармливание. Поэтому следует либо прекратить грудное вскармливание, либо воздержаться от терапии перапаратом с учётом пользы грудного вскармливания для младенца и пользы терапии препаратом для женщины.

Фертильность

Данные о возможном влиянии N-[2-(1H-Имидазол-4-ил)-этил]-6-оксо-дельта-лактама на фертильность у животных и у человека отсутствуют.

Эффективность и безопасность у детей и подростков не установлены.

Перорально (внутрь).

По 40 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 80 мг.

Рекомендованная длительность лечения 7 дней. Если после 7 дней терапии симптомы сохраняются, возможно продолжение лечения ещё в течение 7 дней.

Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 и <1/10); нечасто (≥1/1 000 и <1/100); редко (≥1/10 000 и <1/1 000); очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).

Частота неизвестна — аллергические реакции; головная боль; тошнота; диарея; диспепсия; дисгевзия); гипербилирубинемия.

Случаи передозировки не зарегистрированы.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

• АТХ

  R05DB

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)