Нафтифин

Naftifine

Фармакологическое действие

Нафтифин — противогрибковое средство, относящееся к классу аллиламинов. Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводит к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба. Активен в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, плесневых грибов (Aspergillus spp.), дрожжевых грибов (Candida spp., Pityrosporum) и других грибов (например, Sporothrix schenckii). В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно. В отношении дрожжевых грибов препарат проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма. Обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызвать вторичные бактериальные инфекции. Обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда. Характеризуется пролонгированным действием (до 24 часов).

Фармакокинетика

Нафтифин быстро проникает в кожу, создавая устойчивые противогрибковые концентрации в различных её слоях, что делает возможным его применение один раз в день.

Показания

  • Грибковые инфекции кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis);
  • межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum);
  • грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);
  • кандидозы кожи;
  • разноцветный (отрубевидный) лишай;
  • дерматомикозы (с сопутствующим зудом или без него).

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к нафтифину;
  • беременность и период грудного вскармливания (безопасность и эффективность применения не установлены);
  • нанесение на раневую поверхность.

С осторожностью

Детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

Беременность и грудное вскармливание

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — B.

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения нафтифина при беременности не проведено.

Исследования на животных не выявили признаков эмбриональной токсичности или тератогенности.

Применение нафтифина у беременных женщин противопоказано, за исключением случаев отсутствия альтернатив, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения нафтифина в период грудного вскармливания не проведено.

Неизвестно, выделяется ли нафтифина с грудным молоком. Риск для грудного ребёнка не может быть исключён.

Необходимо прекратить грудное вскармливание в случае применения препарата.

Способ применения и дозы

Режим дозирования индивидуальный, применяют наружно 1–2 раза в сутки, длительность лечения от 2 недель до 6 месяцев.

Побочные действия

Местные реакции

Сухость кожи, покраснение, жжение, зуд, раздражение.

Передозировка

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном приёме внутрь показано промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие

Не отмечено взаимодействие с другими лекарственными препаратами.

Особые указания

Применяют только наружно. Следует избегать попадания на слизистые оболочки глаз, носа, ротовой полости и др. Не следует употреблять герметичные повязки или обёртывание поражённых поверхностей без консультации врача. При возникновении признаков гиперчувствительности лечение отменяют.

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Нафтифин:

Информация о действующем веществе Нафтифин предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Нафтифин, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.