Налорфин

Nalorphine

Фармакологическое действие

Налорфин — агонист-антагонист наркотических анальгетиков. Как агонист оказывает анальгетический эффект, выраженность которого меньше, чем эффект морфина и его аналоги. Как антагонист наркотических анальгетиков ослабляет вызываемое ими угнетение дыхания, снижение артериального давления. Устраняет аритмии сердца и другие изменения в деятельности организма, вызываемые наркотическими анальгетиками. Возбуждая опиатные рецепторы, вызывает слабый анальгетический эффект. Эффект после парентерального введения сохраняется 3–4 часа.

Показания

Передозировка наркотических анальгетиков или повышенная чувствительность к ним (резкое угнетение дыхания и другие нарушения функций организма).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к налорфину.

Способ применения и дозы

Внутримышечно, подкожно или внутривенно. Разовая доза для взрослых — 5–10 мг; если после этого дыхание не восстанавливается, то через 10–15 минут вводят повторно. Общая доза должна не превышать 40 мг. Эффект сохраняется 3–4 часа. Разовая доза для детей — 0,1 мг/кг. Новорождённым вводят в пупочную вену 0,1–0,25 мг, при необходимости инъекции повторяют, общая доза должна не превышать 0,8 мг.

Побочные действия

Головная боль, психическое возбуждение, тревожное состояние, галлюцинации, тошнота, сонливость, ступор, миоз, дистрофия, потливость, тяжесть в ногах, попеременное ощущение тепла и холода. У наркоманов — абстинентный синдром.

Меры предосторожности

Не применяют для лечения морфинизма (возможно появление симптомов абстиненции).

Неэффективен в случаях угнетения дыхания и нарушения кровообращения, вызванных барбитуратами, циклопропаном, этиловым эфиром.

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Налорфин:

Информация о действующем веществе Налорфин предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Налорфин, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.