НАШ ЛЕЦИТИН иммунофлора

, порошок во флаконах/банках, в саше/пакетах, таблетки

Порошок во флаконах/банках от 20 г–300 г, в саше/пакетах по 3 г; таблетки массой 1 г.

Номер свидетельства

Форма выпуска

Порошок во флаконах/банках от 20 г–300 г, в саше/пакетах по 3 г; таблетки массой 1 г.

Состав

Концентрат фосфолипидов подсолнечника (лецитин из подсолнечника), арабиногалактан (из лиственницы сибирской).

Область применения

Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище — источника фосфолипидов и растворимых пищевых волокон.

Рекомендации по применению

Взрослым по 3 г (1 саше/пакет, или 1 чайная ложка порошка, или 3 таблетки по 1 г) 2 раза в день во время еды, запивая 1 стаканом воды (200 мл) комнатной температуры. Продолжительность приёма — 1 месяц. При необходимости приём можно повторить. Возможны повторные приёмы в течение года.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью.

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищённом от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

2 года.

Условия реализации

Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.

Производитель

Ювикс-Фарм, ООО Российская Федерация

ООО «ЮВИКС-ФАРМ», 350910, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, Г.О. ГОРОД КРАСНОДАР, Г КРАСНОДАР, УЛ ИМ. МАЧУГИ В.Н., Д. 166А, К. 2, ПОМЕЩ. 171,172,173,174,175

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке НАШ ЛЕЦИТИН иммунофлора:

Информация о биологически активной добавке НАШ ЛЕЦИТИН иммунофлора предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.