Натрия йодогиппурат [131I]
Sodium iodohippurate [131I]Фармакологическое действие
Радиоизотопное диагностическое средство. По данным скорости накопления и выведения препарата почками определяют их функциональное состояние.
Фармакокинетика
После внутривенного введения быстро выводится почками. Период полувыведения (T½) — 12–14 минут. Концентрация препарата в почках достигает 6–8 %, T½ из них — 2–5 минут.
Показания
Диагностика функционального состояния почек.
Противопоказания
Общеклинические к проведению радионуклидных исследований, беременность, период лактации.
Беременность и грудное вскармливание
Не следует применять при беременности и кормлении грудью.
Способ применения и дозы
Оценку функционального состояния почек производят по данным ренографии и динамической сцинтиграфии. При ренографии 2 сцинтилляционных детектора излучения устанавливают на область почек, третий — на область сердца.
Внутривенно, 0,7–1 МБк при ренографии и 9–13 МБк при сцинтиграфии.
Ренографические и динамические сцинтиграфические исследования проводят в течение 15–20 минут после введения препарата. По данным ренограмм и сцинтиграмм делают заключение о функции каждой почки раздельно. По времени очищения крови от препарата судят о суммарной выделительной функции почек. Лучевые нагрузки на органы и все тело (в мЗв/МБк): мочевой пузырь — 0,9, нижний отдел толстого кишечника — 0,02, почки — 0,03, яичники — 0,02, яички — 0,01, матка — 0,04, все тело — 0,05.
Побочные действия
Не определено.
Классификация
-
Фармакологическая группа
-
Категория при беременности по FDA
N (не классифицировано FDA)
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Натрия йодогиппурат [131I]: