Натрия йодогиппурат [131I]

Sodium iodohippurate [131I]

Фармакологическое действие

Радиоизотопное диагностическое средство. По данным скорости накопления и выведения препарата почками определяют их функциональное состояние.

Фармакокинетика

После внутривенного введения быстро выводится почками. Период полувыведения (T½) — 12–14 минут. Концентрация препарата в почках достигает 6–8 %, T½ из них — 2–5 минут.

Показания

Диагностика функционального состояния почек.

Противопоказания

Общеклинические к проведению радионуклидных исследований, беременность, период лактации.

Беременность и грудное вскармливание

Категория действия на плод по FDA — N.

Не следует применять при беременности и кормлении грудью.

Способ применения и дозы

Оценку функционального состояния почек производят по данным ренографии и динамической сцинтиграфии. При ренографии 2 сцинтилляционных детектора излучения устанавливают на область почек, третий — на область сердца.

Внутривенно, 0,7–1 МБк при ренографии и 9–13 МБк при сцинтиграфии.

Ренографические и динамические сцинтиграфические исследования проводят в течение 15–20 минут после введения препарата. По данным ренограмм и сцинтиграмм делают заключение о функции каждой почки раздельно. По времени очищения крови от препарата судят о суммарной выделительной функции почек. Лучевые нагрузки на органы и все тело (в мЗв/МБк): мочевой пузырь — 0,9, нижний отдел толстого кишечника — 0,02, почки — 0,03, яичники — 0,02, яички — 0,01, матка — 0,04, все тело — 0,05.

Побочные действия

Не определено.

Классификация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Натрия йодогиппурат [131I]:

Информация о действующем веществе Натрия йодогиппурат [131I] предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Натрия йодогиппурат [131I], содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.