Нуклеоспермат натрия

Стимулятор гемопоэза, обладает способностью стимулировать гемопоэз, оказывая влияние на процессы пролиферации, миграции и дифференцировки колониеобразующих единиц и действуя на всех уровнях кроветворения. Принимает активное участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры и особенно в пролиферирующих тканях.

Ускоряет гранулоцитопоэз на стадии промиелоцитов и миелоцитов, увеличивает индекс созревания нейтрофилов.

Терапевтический эффект наступает в течение 3–10 дней (в зависимости от тяжести лейкопении). Восстанавливает гематологические показатели, сниженные в результате химиотерапии цитостатическими средствами. Не обладает местнораздражающим, эмбриотоксическим, иммунотоксическим, мутагенным и тератогенным действием.

Оказывает иммуномодулирующее действие на клеточном и гуморальном уровнях (активирует клетки-киллеры, стимулирует антителообразование). Активирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет. Подавляет репродукцию вируса ВИЧ, эффективно снижает вирусную нагрузку ВИЧ-инфицированных пациентов.

При подкожном, внутримышечном или ректальном введении поступает в кровь, причём в начале фазы всасывания концентрация в крови повышается в линейной зависимости. Основной путь транспорта — эндолимфатический. Максимальная плазменная концентрация (C_max) регистрируется в пределах 0,5–5 часов в зависимости от способа введения. Фаза всасывания заканчивается через 5–24 часа. Распределяется в первую очередь в костный мозг, лимфоузлы, селезёнку, тимус, почки. Проходит через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения (T_½) — 63–69 часа. Экскретируется, в том числе в виде метаболитов, с мочой и фекалиями.

Раствор для инъекций: лейкопения при лучевой и цитостатической терапии (профилактика и лечение).

Раствор для ректального применения: ВИЧ-инфекция на разных стадиях заболевания (в качестве иммуномодулятора в составе комбинированной терапии с противовирусными средствами).

Повышенная чувствительность, острые заболевания печени, почек, поджелудочной железы, желудочно-кишечного тракта, тяжёлые формы сердечной недостаточности, нарушение мозгового кровообращения; беременность, кормление грудью, детский возраст до 3 лет.

Миелоидное предопухолевое заболевание.

Применение при беременности

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения препарата при беременности не проведено.

Применение в период беременности противопоказано.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения препарата в период грудного вскармливания не проведено.

Необходимо прекратить грудное вскармливание в случае применения препарата.

Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, способа введения и лекарственной формы.

Гиперемия, болезненность (в месте инъекции), повышение температуры тела до субфебрильных цифр.

При ректальном введении побочные эффекты не выявлены.

Возможно одновременное применение с цитостатиками и лидокаином.

Эффективность применения при лейкопении ниже 2 тыс./мкл не доказана.

Сообщений о воздействии на способность управлять транспортными средствами и механизмами нет.

• АТХ

  B03XA

• Фармакологическая группа

  Стимуляторы гемопоэза

• Коды МКБ 10

  B20–B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]

  B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], неуточнённая

  D70 Агранулоцитоз

  D72.8 Другие уточнённые нарушения белых кровяных клеток

  Y43.1 Противоопухолевые антиметаболиты

  Y43.2 Противоопухолевые природные препараты

  Y43.3 Другие противоопухолевые препараты

  Y84.2 Радиологическая процедура и лучевая терапия

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)