Нелфинавир

Нелфинавир — противовирусное средство. Связывается с активным участком протеазы ВИЧ (фермента, необходимого для протеолитического расщепления полипротеиновых предшественников вируса на отдельные белки, входящие в состав ВИЧ). Препятствует расщеплению полипротеинов, что приводит к образованию незрелых вирусных частиц, неспособных к инфицированию др. клеток, замедляет прогрессирование заболевания. Активен в отношении широкого спектра лабораторных штаммов и клинических изолятов ВИЧ-1 и ВИЧ-2, штамма ROD. 95-процентная эффективная концентрация (ЕС95) колеблется от 7 до 111 нМ (в среднем — 58 нМ). Проявляет синергизм и оказывает аддитивный эффект в отношении ВИЧ как компонент двойных и тройных комбинированных режимов терапии, в которые входят ингибиторы транскриптазы зидовудин, ламивудин, диданозин, зальцитабин, ставудин, без усиления цитотоксичности последних. Перекрёстная резистентность между нелфинавиром и ингибиторами обратной транскриптазы маловероятна, так как они действуют на разные ферменты-мишени.

Быстро и полно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (около 78 % дозы). Время достижения максимальной плазменной концентрации (TC_max) после приёма 500–750 мг — 2–4 часа. Приём во время еды увеличивает концентрацию в плазме и AUC (Area Under Curve — площадь под кривой «концентрация-время») в 2–3 раза по сравнению с приёмом натощак. После многократного приёма 750 мг каждые 8 часов в течение 28 дней (достижение C_ss) C_max — 3–4 мкг/мл, C_min — 1–3 мкг/мл (непосредственно перед приёмом следующей дозы). Степень связывания с белками — 98 %. Проходит через гистогематические барьеры и распределяется в тканях, при этом в головном мозге уровень ниже, чем в других органах. Период полувыведения (T_½) — 2,5–5 часов. Биотрансформация осуществляется в печени при участии изоферментов цитохрома P450, в том числе CYP3A. Оксипроизводное обладает фармакологической активностью. Выводится кишечником (в неизменённом виде и в виде метаболитов); в моче обнаруживается лишь 1–2 % дозы (только в неизменённом виде). У детей 2–13 лет пероральный клиренс в 2–3 раза выше.

ВИЧ-инфекция, вызванная ВИЧ-1, в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.

• Повышенная чувствительность к нелфинавиру;
• беременность;
• лактация.

Применение при беременности

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения нелфинавира при беременности не проведено.

Нелфинавир должен применяться во время беременности только в тех случаях, когда возможная польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения нелфинавира в период грудного вскармливания не проведено.

Применение препарата противопоказано.

ВИЧ проникает в грудное молоко. ВИЧ-инфицированным женщинам рекомендуется отказаться от кормления грудью, чтобы предотвратить передачу ВИЧ ребёнку.

Безопасность и эффективность нелфинавира у детей младше 2 лет не установлены. Нелфинавир следует назначать детям младше 2 лет только в том случае, если вероятные преимущества терапии явно превышают возможный риск.

Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от возраста, схемы лечения и лекарственной формы.

Нелфинавир следует принимать с пищей. Приём препарата во время еды снижает риск возникновения диареи как побочного эффекта.

Наиболее частым побочным действием при использовании нелфинавира в рекомендованных дозах была диарея.

Реже отмечались такие нежелательные явления; как кожная сыпь, метеоризм, тошнота, боли в животе, астения; нейтропения, лимфоцитоз, повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) и аланинаминотрансферазы/аспартатаминотрансфераза (АЛТ/АСТ), кровотечения, спонтанная подкожная гематома, гемартроз (у пациентов с гемофилией).

Редко отмечались следующие побочные реакции: реакции гиперчувствительности, включая бронхоспазм, умеренно или сильно выраженную сыпь, лихорадку и отёки; рвота, панкреатит, повышение активности амилазы, гепатит.

У некоторых больных комбинированная противовирусная терапия с применением ингибиторов протеазы может сопровождаться перераспределением жира, в том числе уменьшением количества периферической жировой клетчатки и увеличением депо висцерального жира, гипертрофией молочных желёз и отложением жира по задней поверхности шеи («горбик»). А также нарушениями обмена веществ в виде гипертриглицеридемии, гиперхолестеринемии, инсулинорезистентности и гипергликемии, усилением спонтанных кровотечений — у больных гемофилией.

Данные по острой передозировке нелфинавира у человека ограничены.

Специфического антидота при передозировке нелфинавира нет. По показаниям невсосавшийся препарат удаляют промыванием желудка и назначают активированный уголь. Поскольку нелфинавир в высокой степени связывается с белками, диализ не эффективен.

Трёхкратный приём ритонавира по 500 мг 2 раза в сутки увеличивает AUC на 152 %, а T_½ — на 156 % (после однократного приёма нелфинавира в дозе: 750 мг).

Другие противовирусные препараты

Нуклеозидные аналоги — ингибиторы обратной транскриптазы. Клинически значимых взаимодействий между нелфинавиром и нуклеозидными, аналогами (особенно зидовудином + ламивудином, ставудином, и ставудином + диданозином) не наблюдалось. Поскольку диданозин в виде таблеток, с буфером рекомендуется принимать на пустой желудок, нелфинавир следует принимать во время еды через 1 час после диданозина или более чем за 2 часа до приёма диданозина.

Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы

Безопасность и эффективность, нижеперечисленных комбинаций препаратов — не установлены.

Эфавиренз

Комбинация с эфавирензем увеличивает AUC нелфинавира на 20 %, при этом AUC эфавиренза не изменяется. Коррекция дозы при их одновременном приёме не требуется.

Делавирдин

Одновременное назначение приводило к увеличению AUC нелфинавира на 107 % и уменьшению AUC делавирдина на 31 %.

Невирапин

Клинически значимого взаимодействия между нелфинавиром и невирапином при их одновременном приёме не отмечается, коррекция дозы не требуется.

Другие ингибиторы протеазы

Безопасность и, эффективность перечисленных ниже комбинаций препаратов, не установлены. Результаты, представленные для ритонавира, индинавира и саквинавира получены в исследованиях по взаимодействию при однократном приёме.

Ритонавир

Одновременный приём приводит к увеличению AUC нелфинавира на 152 % и весьма незначительному изменению AUC ритонавира.

Индинавир

Одновременный приём, приводил к увеличению AUC нелфинавира на 83 %, AUC индинавира — на 51 %.

Саквинавир в мягких желатиновых капсулах

Одновременный приём приводил к увеличению AUC нелфинавира на 18 %, AUC саквинавира — в 4 раза.

Ампренавир

Одновременный приём приводил к небольшому увеличению AUC нелфинавира и ампренавира и повышению C_min ампренавира на, 189 %. Коррекции дозы этих препаратов не требуется.

Индукторы ферментов метаболизма

Рифампцин уменьшает AUC нелфинавира на 82 %. Другие мощные индукторы CYP3A (например, фенобарбитал, карбамазепин, препараты Зверобоя продырявленного) также могут уменьшить концентрации нелфинавира в плазме. Если больному, принимающему нелфинавир, необходимо лечение вышеназванными препаратами, то врач должен искать им альтернативу.

Одновременное назначение нелфинавира в дозе 750 мг, 3 раза в сутки и рифабутина в дозе 300 мг 1 раз в сутки приводит к уменьшению AUC нелфинавира на. 32 % и к увеличению AUC рифабутина на 207 %. Одновременное назначение нелфинавира, в дозе 750 мг З раза в сутки, и рифабутина в вполовину меньшей дозе — 150 мг, 1 раз в сутки — приводит к уменьшению AUC нелфинавира на 32 % и к увеличению AUC рифабутина на 83 %. При-одновременном приёме, нелфинавира в дозе 750 мг 3 раза в сутки и рифабутина, дозу последнего нужно уменьшить, до 150 мг 1 раз в сутки (см. «Меры предосторожности»).

Одновременный приём нелфинавира в дозе 1 250 мг 2 раза в сутки и фенитоина в дозе 300 мг 1 раз в сутки не изменял концентрации нелфинавира в плазме. Однако AUС фенитоина и концентрации свободного фенитоина при этом снижались на 29 % и 28 % соответственно. При одновременном приёме коррекции дозы нелфинавира не требуется, однако необходимо мониторировать концентрации фенитоина.

Ингибиторы ферментов метаболизма

Одновременное назначение нелфинавира и сильного ингибитора CYP3А кетоконазола сопровождалось увеличением AUC нелфинавира на 35 %. Это изменение не считается клинически значимым, поэтому коррекция дозы при одновременном назначении этих препаратов не требуется. С учётом метаболических особенностей, ожидать клинически значимых лекарственных взаимодействий с другими специфическими ингибиторами CYP3A (флуконазол, итраконазол, кларитромицин, эритромицин) не приходится, однако исключить такую возможность нельзя (см. «Меры предосторожности»).

Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы

При одновременном приёме нелфинавира в дозе 1 250 мг 2 раза в сутки и симвастатина в дозе 20 мг 1 раз в сутки AUC симвастатина увеличивалась на 506 %. При -одновременном приёме нелфинавира в дозе 1 250 мг 2 раза в сутки и аторвастатина в дозе 10 мг 1 раз в сутки — AUC аторвастатина увеличивалась на 74 %. Хотя приём вместе с ловастатином специально не изучался, ожидается, что ловастатин может так же взаимодействовать с нелфинавиром, как и симвастатин. Во избежание возможных токсических явлений, нелфинавир не следует назначать одновременно с симвастатином или ловастатином. Одновременный приём аторвастатина следует начинать с осторожностью, с наименьшей дозы (см. «Меры предосторожности»).

Метадон

Одновременный приём нелфинавира в дозе 1 250 мг 2 раза в сутки и метадона в дозах 80 ± 21 мг один раз в сутки ВИЧ-инфицированными пациентами, участвовавшими в метадоновой программе, снижал AUC метадона, на 47 %, при этом ни у одного из пациентов, в этом исследовании синдром отмены не развивался. Однако из-за фармакокинетических изменений следует ожидать, что у некоторых пациентов, одновременно получающих эти препараты, могут появиться симптомы отмены, что потребует увеличения дозы метадона.

Другие возможные взаимодействия

Нелфинавир повышает концентрации, терфенадина в плазме, следовательно, их не следует назначать, одновременно во избежание тяжёлых или угрожающих жизни аритмий. Поскольку вероятны аналогичные взаимодействия, с астемизолом и цизапридом, нелфинавир не следует назначать одновременно и с этими препаратами. Хотя специальных исследований на — эту тему не проводилось, средства с выраженным, седативным действием, метаболизирующиеся CYP3A, например, триазолам или мидазолам, также не следует применять вместе с нелфинавиром, поскольку их седативный эффект может удлиняться.

Нелфинавир может увеличивать плазменные концентрации других веществ, являющихся субстратами для CYP3A (например, блокаторов кальциевых каналов, силденафила, иммунодепрессантов, включая такролимус и циклоспорин), следовательно, в таких случаях больных нужно — тщательно наблюдать на предмет выявления признаков токсичности этих препаратов (см. «Меры предосторожности»).

Азитромицин

Одновременный приём нелфинавира в дозе 1 250 мг 2 раза в сутки и однократный приём 1 200 мг азитромицина приводил к небольшому уменьшению AUC нелфинавира и увеличению AUC азитромицина на 113 %. Коррекция, дозы нелфинавира или азитромицина не рекомендуется. Однако при одновременном приёме этих препаратов необходимо тщательно наблюдать больных на предмет известных побочных действий азитромицина, таких как увеличение активности печёночных ферментов и нарушения слуха.

Пероральные контрацептивы

Одновременный приём нелфинавира по 750 мг три раза в сутки и комбинированного перорального контрацептива, содержавшего 0,4 мг норэтинодрела и 35 мкг 17-α-этинилэстрадиола, на протяжении 7 дней сопровождалось снижением АUС этинилэстрадиола на 47 %, a AUC норэтинодрела — на 18 %. Следует рассмотреть вопрос о применении других мер контрацепции.

Нелфинавир метаболизируется и выводится, в основном, печенью. Необходимо соблюдать осторожность при его назначении больным с нарушением функции печени. С мочой выводится лишь 1–2 % дозы нелфинавира, следовательно, нарушение функции почек вряд ли повлияет на концентрации нелфинавира в плазме.

Имеются сообщения об увеличении частоты кровотечений, в том числе спонтанных подкожных гематом й гемартрозов у больных гемофилией, получающих ингибиторы протеазы. Некоторым больным приходилось назначать фактор VIII. Более чем в половине описанных случаев, лечение ингибитором протеазы продолжали или вначале прерывали, а затем возобновляли. Предполагается наличие причинной связи между применением ингибиторов протеазы и данным типом побочных реакций, хотя её механизм неясен. Следовательно, больных гемофилией необходимо предупреждать о возможном повышении риска кровотечений.

У больных, получающих ингибиторы, протеазы, описаны случаи впервые выявленного сахарного диабета, гипергликемии и ухудшения компенсации уже имеющегося, сахарного диабета. У некоторых пациентов гипергликемия была очень высокой, в, ряде случаев ей сопутствовал кетоацидоз. У многих из этих больных имели место сопутствующие состояния и заболевания, требовавшие применения препаратов, которые также могли; способствовать развитию сахарного диабета или гипергликемии. Причинная связь. между применением ингибиторов протеазы и развитием гипергликемии и диабета не установлена.

Комбинированной противовирусной терапии, включая схемы, содержащие ингибитор протеазы, у некоторых больных сопутствует перераспределение жировой клетчатки. Применение ингибиторов, протеазы сопряжено также с развитием таких метаболических нарушений, как гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия, инсулинорезистентность, и гипергликемия: При физикальном осмотре больных следует обращать внимание на признаки перераспределения жировой клетчатки (см. «Побочные действия»). Необходимо помнить об определении липидов сыворотки и глюкозы крови: Механизм развития этих нежелательных явлений и их отдалённые последствия, в том числе повышение риска сердечно-сосудистых заболеваний, пока неясны.

Необходимо соблюдать осторожность при назначении нелфинавира одновременно с индукторами, ингибиторами или субстратами изофермента GYP3A4 системы цитохрома, при этом может потребоваться коррекция дозы препаратов.

Нелфинавир нельзя назначать вместе с рифампицином. Рифампицин — снижает AUC нелфинавира на 82 % (см. «Взаимодействие»).

Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы (статины) могут взаимодействовать с ингибиторами протеазы и увеличивать риск миопатии, в том числе, рабдомиолиза. Одновременное использование ингибиторов протеазы и ловастатина или симвастатина не рекомендуется. Другие ингибиторы ГМГ- КоА-редуктазы также могут взаимодействовать с ингибиторами протеазы и должны применяться с осторожностью (см. «Взаимодействие»).

Особую осторожность необходимо соблюдать, при назначении силденафила больным, получающим ингибиторы протеазы, в том числе, нелфинавир. Одновременное применение ингибитора протеазы и силденафила может значительно увеличить концентрации последнего и привести к усилению его побочных действий, в том числе, артериальной гипотонии, нарушений зрения и приапизма (см. «Взаимодействия»)

Нелфинавир специально не испытывался в отношении его возможного влияния на способность управления автомобилем и работу с механизмами. Поскольку диарея является частым побочным действием нелфинавира, это следует принимать во внимание при вождении автомобиля и работе с механизмами.

• АТХ

  J05AE04

• Фармакологическая группа

  Препараты для лечения ВИЧ-инфекции

• Код МКБ 10

  B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], неуточнённая

• Категория при беременности по FDA

  B (нет риска в исследованиях, не связанных с человеком)