Оксодигидроакридинилацетат натрия

Oxodihydroacridinylacetate sodium

Фармакологическое действие

Оксодигидроакридинилацетат натрия — иммуностимулирующее средство, оказывает противовирусное действие в отношении ДНК- и РНК-геномных вирусов. Активность связана со способностью индуцировать в организме высокие титры эндогенных интерферонов. Клетки, продуцирующие интерферон, при этом приобретают свойство вырабатывать значительно большие количества интерферона в ответ на последующую индукцию, вызываемую патологическим агентом, и это свойство сохраняется длительное время после отмены препарата. Активирует стволовые клетки костного мозга, эффекторные звенья T-клеточного иммунитета и макрофагов, усиливает активность естественных киллерных клеток, оказывает выраженный стимулирующий эффект в отношении активности полиморфно-ядерных лейкоцитов (миграция, цитотоксичность, фагоцитоз). Обладает также противоопухолевым действием. Пик активности интерферонов в крови и тканях наблюдается через несколько часов после внутримышечного введения препарата и сохраняется в течение 16–20 часов после введения. В результате формируется состояние резистентности клеток к вирусам, а также индуцируются иммунные реакции, направленные на уничтожение вируса и поражённых клеток.

Фармакокинетика

Абсорбция

При внутримышечном введении биодоступность составляет более 90 %. После введения в дозе 100–500 мг максимальная плазменная концентрация (C_max) достигается через 15–30 минут и составляет 8,3 мкг/мл. Через 5 часов определяются только незначительные концентрации активного вещества, а через 6 часов препарат в плазме крови не обнаруживается.

Через 15–30 минут после введения препарата в плазме начинают нарастать титры сывороточного интерферона. Выявлено 2 пика содержания интерферонов в плазме: 70 ME/мл через 1,5–2 часа и 110 ME/мл через 8–10 часов, после начинается их снижение. Через 24 часа концентрация сывороточных интерферонов остаётся достаточно высокой, и к исходным значениям возвращается через 46–48 часов.

Метаболизм и выведение

Не метаболизируется. Период полувыведения (T_½) составляет 1 час. Выводится почками в неизменённом виде.

Показания

В составе комплексной терапии в качестве иммуностимулирующего средства: раствор для внутримышечного введения — вирусные заболевания (грипп, ОРЗ, инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex 1 и 2 типа и Varicella zoster, энцефалиты и энцефаломиелиты вирусной этиологии, цитомегаловирусная инфекция, острые и хронические гепатиты B и C), в том числе на фоне иммунодефицитных состояний; радиационный иммунодефицит и другие приобретённые иммунодефицитные состояния; уретрит, эпидидимит, простатит, цервицит и сальпингит хламидийной этиологии; венерическая лимфогранулёма; кандилозные поражения кожи и слизистых оболочек; рассеянный склероз; онкологические заболевания и ВИЧ-инфекция; таблетки — герпетическая инфекция (различной локализации, в том числе рецидивирующая).

Противопоказания

Повышенная чувствительность, тяжёлая почечная и сердечно-сосудистая недостаточность, гипериммунный вариант фульминантной формы острого вирусного гепатита, аутоиммунные заболевания.

Беременность и грудное вскармливание

Категория действия на плод по FDA — N.

При наступившей или предполагаемой беременности и в период лактации следует назначать только в случаях, когда терапевтическая польза для матери превышает возможный риск для плода.

Способ применения и дозы

Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний и лекарственной формы.

Побочные действия

Аллергические реакции; субфебрилитет, сопровождающийся ломотой в суставах; при внутримышечном введении — локальная быстро проходящая болезненность в месте введения.

Взаимодействие

Снижает эффект иммунодепрессивных препаратов.

Особые указания

Терапию следует проводить под наблюдением врача и при мониторинге иммунного статуса.

При непереносимости субфебрилитета рекомендуется приём нестероидных противовоспалительных препаратов.

Для уменьшения местной болезненности рекомендуется вводить совместно с 2 мл бессолевого раствора новокаина.

С осторожностью применять у больных с хроническими вялотекущими и ранее бессимптомными инфекционными процессами (сочетать с антибиотиками).

При лечении хламидиоза применяют совместно с фторхинолонами.

Помутнение раствора (молочно-белый цвет) свидетельствует о нарушении условий хранения и непригодности к применению.

Классификация

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Оксодигидроакридинилацетат натрия:

Информация о действующем веществе Оксодигидроакридинилацетат натрия предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Оксодигидроакридинилацетат натрия, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.