П N008856/01

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N008856/01:

• Прокто-гливенол^®

  Номер регистрационного удостоверения

  П N008856/01

  Дата регистрации

  10.06.2010

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Делфарм Унинж САС, 26, rue de la Chapelle, 68330 Huningue, France, Франция

  Нормативная документация

  Изм. №5 к П N008856/01-270312,2019,Прокто-гливенол^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Геморроя средство лечения

• Прокто-гливенол^®

  Номер регистрационного удостоверения

  П N008856/01

  Дата регистрации

  10.06.2010

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия

  Формы выпуска

  суппозитории ректальные, стрипы - 2

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Делфарм Унинж САС, 26, rue de la Chapelle, 68330 Huningue, France, Франция

  Штрих-коды потребительской упаковки

  4607045190329,Делфарм Унинж САС,,Франция

  Нормативная документация

  Изм. №3 к П N008856/01-270312,2017,Прокто-гливенол^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Геморроя средство лечения

• Прокто-гливенол

  Номер регистрационного удостоверения

  П N008856/01

  Дата регистрации

  10.06.2010

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Трибенозид + Лидокаин

  Формы выпуска

  суппозитории ректальные, упаковки безъячейковые контурные - 2

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии производства),Новартис Фарма С.а.С., , Франция

  Фармако-терапевтическая группа

  Геморроя средство лечения