Справочник лекарств

    П N008948/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N008948/01:

    • Венорутон®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N008948/01

      Дата регистрации

      19.08.2005

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      19.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 300 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фармасьютика С.А., Ronda de Santa Maria, 158 08210 Barbera Del Valles, Barcelona, Spain, Испания

      Нормативная документация

      НД 42-13284-04,2004,Венорутон® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Венорутон®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N008948/01

      Дата регистрации

      01.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария

      Формы выпуска

      капсулы 300 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фармасьютика С.А., Ronda de Santa Maria, 158 08210 Barbera Del Valles, Barcelona, Spain, Испания

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4607045190237,Новартис Фармасьютика С.А.,,Испания

      Нормативная документация

      П N008948/01-010811,2011,Венорутон® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Венорутон®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N008948/01

      Дата регистрации

      01.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 300 мг, блистеры - 5

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Новартис Фармасьютика С.А., Ronda de Santa Maria, 158, 08210 Barbera del Valles (Barcelona), Spain, Испания

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N008948/01-010811,2012,Венорутон® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Венорутон®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N008948/01

      Дата регистрации

      01.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария

      Формы выпуска

      капсулы 300 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Новартис Фармасьютика С.А., Ronda de Santa Maria, 158, 08210 Barbera del Valles (Barcelona), Spain, Испания

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N008948/01-010811,2013,Венорутон® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Венорутон

      Номер регистрационного удостоверения

      П N008948/01

      Дата регистрации

      01.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер", Россия

      Формы выпуска

      капсулы 300 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фармасьютика С.А., Ronda de Santa Maria, 158, 08210 Barbera del Valles (Barcelona), Spain, Испания

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N008948/01-010811,2016,Венорутон® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Венорутон

      Номер регистрационного удостоверения

      П N008948/01

      Дата регистрации

      01.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер", Россия

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ресифарм Фармасервисез Пвт. Лтд, 34th km Tumkur Road, Village-Teppada Begur, Nelamangala, Bangalore Rural, 562123, India, Индия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к П N008948/01-010811,2019,Венорутон;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Венорутон

      Номер регистрационного удостоверения

      П N008948/01

      Дата регистрации

      01.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер", Россия

      Формы выпуска

      капсулы 300 мг, блистеры - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ресифарм Фармасервисез Пвт. Лтд, 34th km Tumkur Road, Village-Teppada Begur, Nelamangala, Bangalore Rural, 562123, India, Индия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к П N008948/01-010811,2017,Венорутон;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей