П N010068

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N010068:

• Церебролизат

  Номер регистрационного удостоверения

  П N010068

  Дата регистрации

  23.08.2010

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), Республика Беларусь

  Формы выпуска

  раствор для внутримышечного введения, ампулы - 5

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь

  Нормативная документация

  Изм. №2 к П N010068-081111,2015,Церебролизат;

  Фармако-терапевтическая группа

  Ноотропное средство

• Церебролизат

  Номер регистрационного удостоверения

  П N010068

  Дата регистрации

  25.11.2005

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  25.11.2010

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), Республика Беларусь

  Формы выпуска

  раствор для внутримышечного введения, ампулы - 10

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь

  Штрих-коды потребительской упаковки

  4810133002781,Белмедпрепараты РУП,,Республика Беларусь

  Нормативная документация

  НД 42-8921-05,2005,Церебролизат;

  Фармако-терапевтическая группа

  Ноотропное средство

• Церебролизат

  Номер регистрационного удостоверения

  П N010068

  Дата регистрации

  23.08.2010

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), Республика Беларусь

  Формы выпуска

  раствор для внутримышечного введения, ампулы - 10

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь

  Штрих-коды потребительской упаковки

  4810133002781,РУП "Белмедпрепараты",,Республика Беларусь

  Нормативная документация

  Изм. №1 к НД 42-8921-05,2010,Церебролизат;

  Фармако-терапевтическая группа

  Ноотропное средство

• Церебролизат

  Номер регистрационного удостоверения

  П N010068

  Дата регистрации

  23.08.2010

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ООО "Омела", Россия

  Формы выпуска

  раствор для внутримышечного введения, ампулы - 10

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь

  Нормативная документация

  П N010068-081111,2011,Церебролизат;

  Фармако-терапевтическая группа

  Ноотропное средство

• Церебролизат

  Номер регистрационного удостоверения

  П N010068

  Дата регистрации

  23.08.2010

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ООО "Омела", Россия

  Формы выпуска

  раствор для внутримышечного введения, ампулы - 5

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь

  Нормативная документация

  Изм. №1 к П N010068-081111,2014,Церебролизат;

  Фармако-терапевтическая группа

  Ноотропное средство