П N010110
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N010110:
-
МЕНИНГО А + С® (вакцина для профилактики менингококковых инфекций полисахаридная серогрупп А и С)
Номер регистрационного удостоверения
П N010110Дата регистрации
15.12.2011Дата аннулирования регистрационного удостоверения
06.11.2018Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи Пастер С.А., ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл/доза, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Пастер С.А., 1541, avenue Marcel Merieux, 69280, Marcy l'Etoile, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №3 к НД 42-13977-05,2016,Менинго А + С® (вакцина для профилактики менингококковых инфекций полисахаридная серогрупп А и С);Фармако-терапевтическая группа
-
Полисахаридная менингококковая вакцина А + С
Номер регистрационного удостоверения
П N010110Дата регистрации
17.06.2008Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.11.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи Пастер С.А., ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл/доза, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Пастер С.А., 1541, avenue Marcel Merieux, 69280, Marcy l'Etoile, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-13977-05,2008,Полисахаридная менингококковая вакцина А + С;Фармако-терапевтическая группа
-
Полисахаридная менингококковая вакцина А + С
Номер регистрационного удостоверения
П N010110Дата регистрации
15.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи Пастер С.А., ФранцияФормы выпуска
лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл/доза, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Пастер С.А., 1541, avenue Marcel Merieux, 69280, Marcy l'Etoile, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №2 к НД 42-13977-05,2010,Полисахаридная менингококковая вакцина А + С;Фармако-терапевтическая группа