П N011001

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011001:

• Каптоприл Сандоз^®

  Номер регистрационного удостоверения

  П N011001

  Дата регистрации

  24.04.2012

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Сандоз д.д., Словения

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Каптоприл

  Сведения о стадиях производства

  Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия

  Нормативная документация

  Изм. №3 к П N011001-240412,2016,Каптоприл Сандоз^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  АПФ ингибитор

• Каптоприл Сандоз^®

  Номер регистрационного удостоверения

  П N011001

  Дата регистрации

  24.04.2012

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Сандоз д.д., Словения

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Каптоприл

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия

  Нормативная документация

  Изм. №1 к П N011001-081018,2019,Каптоприл Сандоз^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  АПФ ингибитор

• Каптоприл Сандоз^®

  Номер регистрационного удостоверения

  П N011001

  Дата регистрации

  24.04.2012

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Сандоз д.д., Словения

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Каптоприл

  Формы выпуска

  таблетки 100 мг, блистеры - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия

  Нормативная документация

  П N011001-081018,2018,Каптоприл Сандоз^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  АПФ ингибитор

• Каптоприл Сандоз^®

  Номер регистрационного удостоверения

  П N011001

  Дата регистрации

  24.04.2012

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Сандоз д.д., Словения

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Каптоприл

  Формы выпуска

  таблетки 100 мг, блистеры - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия

  Нормативная документация

  П N011001-240412,2012,Каптоприл Сандоз^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  АПФ ингибитор

• Каптоприл Сандоз^®

  Номер регистрационного удостоверения

  П N011001

  Дата регистрации

  24.04.2012

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Сандоз д.д., Словения

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Каптоприл

  Формы выпуска

  таблетки 100 мг, блистеры - 2

  Сведения о стадиях производства

  Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия

  Нормативная документация

  Изм. №3 к П N011001-240412,2016,Каптоприл Сандоз^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  АПФ ингибитор

• Каптоприл Гексал

  Номер регистрационного удостоверения

  П N011001

  Дата регистрации

  25.08.2006

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  25.08.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Гексал АГ, Германия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Каптоприл

  Формы выпуска

  таблетки 50 мг, блистеры - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия

  Штрих-коды потребительской упаковки

  4030855002207,Салютас Фарма ГмбХ,,Германия

  Нормативная документация

  Изм. №1 к НД 42-9781-05,2010,Каптоприл Гексал;

  Фармако-терапевтическая группа

  АПФ ингибитор