П N011078/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011078/01:
-
Гепатромбин
Номер регистрационного удостоверения
П N011078/01Дата регистрации
06.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Хемофарм А.Д., СербияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
крем для наружного применения 500 МЕ + 3 мг + 4 мг/г, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Хемофарм А.Д. Вршац, отделение Производственная площадка Шабац, 15000, Sabac, Haiduk Veljkova bb, Serbia, СербияНормативная документация
П N011078/01-260617,2017,Гепатромбин;Фармако-терапевтическая группа
-
Гепатромбин
Номер регистрационного удостоверения
П N011078/01Дата регистрации
06.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Хемофарм А.Д., СербияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Хемофарм А.Д. Вршац, отделение Производственная площадка Шабац, 15000, Sabac, Haiduk Veljkova bb, Serbia, СербияНормативная документация
Изм. №1 к П N011078/01-260617,2019,Гепатромбин;Фармако-терапевтическая группа
-
Гепатромбин
Номер регистрационного удостоверения
П N011078/01Дата регистрации
06.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Хемофарм А.Д., СербияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
мазь для наружного применения 500МЕ + 3 мг + 4 мг/г, туба - 1Сведения о стадиях производства
Все стадии,Хемофарм А.Д., Сербия, Сербия, г. Варшац, Београдский путь бб, СербияШтрих-коды потребительской упаковки
8600097301046,Хемофарм А.Д., Сербия,Сербия, г. Варшац, Београдский путь бб,СербияНормативная документация
П N011078/01-061011,2011,Гепатромбин;Фармако-терапевтическая группа
-
Гепатромбин
Номер регистрационного удостоверения
П N011078/01Дата регистрации
25.11.2008Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.10.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Хемофарм А.Д., СербияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
мазь для наружного применения 500 МЕ + 3 мг + 4 мг/г, тубы алюминиевые - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Хемофарм А.Д., , СербияШтрих-коды потребительской упаковки
8600097301046,Хемофарм А.Д.,,СербияФармако-терапевтическая группа