Справочник лекарств

    П N011078/02

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011078/02:

    • Гепатромбин

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011078/02

      Дата регистрации

      25.11.2008

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      21.10.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Хемофарм А.Д., Сербия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      гель для наружного применения (500 МЕ + 2.5 мг + 2.5 мг)/г, тубы алюминиевые - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      8600097301039,Хемофарм А.Д.,,Сербия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к НД 42-9913-04,2008,Гепатромбин;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гепатромбин

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011078/02

      Дата регистрации

      18.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Хемофарм А.Д., Сербия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      гель для наружного применения (500 МЕ + 2.5 мг + 2.5 мг)/г, тубы алюминиевые - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к НД 42-9913-04,2008,Гепатромбин;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гепатромбин

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011078/02

      Дата регистрации

      18.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Хемофарм А.Д., Сербия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      гель для наружного применения (500 МЕ + 2.5 мг + 2.5 мг)/г, тубы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      8600097301039,Хемофарм А.Д., Сербия,Сербия, г. Варшац, Београдский путь бб,Сербия

      Нормативная документация

      П N011078/02-111012,2012,Гепатромбин;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гепатромбин

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011078/02

      Дата регистрации

      18.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Хемофарм А.Д., Сербия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      гель для наружного применения (500 МЕ + 2.5 мг + 2.5 мг)/г, тубы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Хемофарм А.Д. Вршац, отделение Производственная площадка Шабац, 15000, Sabac, Haiduk Veljkova bb, Serbia, Сербия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N011078/02-111012,2016,Гепатромбин;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей