П N011271/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011271/02:
-
Банеоцин
Номер регистрационного удостоверения
П N011271/02Дата регистрации
12.05.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз ГмбХ, АвстрияФормы выпуска
порошок для наружного применения 250МЕ/г + 5000МЕ/г, банка полиэтиленовая с дозатором - 1Сведения о стадиях производства
Все стадии,Фармацойтише Фабрик Монтавит ГмбХ, Зальцбергшьрассе 96, А-6060 Абзам/Тироль,Австрия Salzbergstr.96, А-6060 Absam/Tirol,Austria, АвстрияШтрих-коды потребительской упаковки
9002260012114,Фармацойтише Фабрик Монтавит ГмбХ,Зальцбергшьрассе 96, А-6060 Абзам/Тироль,Австрия Salzbergstr.96, А-6060 Absam/Tirol,Austria,АвстрияНормативная документация
П N011271/02-120511,2011,;Фармако-терапевтическая группа
-
Банеоцин®
Номер регистрационного удостоверения
П N011271/02Дата регистрации
12.05.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз ГмбХ, АвстрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Бацитрацин + НеомицинФормы выпуска
порошок для наружного применения 250 МЕ + 5000 МЕ/г, банки - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Монтавит Фармацойтише Фабрик ГмбХ, Salzbergstr.96, A-6067 Absam/Tirol, Austria, АвстрияНормативная документация
Изм. №4 к П N011271/02-120511,2016,Банеоцин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Банеоцин®
Номер регистрационного удостоверения
П N011271/02Дата регистрации
12.05.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Бацитрацин + НеомицинСведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Монтавит Фармацойтише Фабрик ГмбХ, Salzbergstr.96, A-6067 Absam/Tirol, Austria, АвстрияНормативная документация
П N011271/02-011217,2017,Банеоцин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Банеоцин®
Номер регистрационного удостоверения
П N011271/02Дата регистрации
12.05.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Бацитрацин + НеомицинСведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Монтавит Фармацойтише Фабрик ГмбХ, Salzbergstr.96, A-6067 Absam/Tirol, Austria, АвстрияНормативная документация
П N011271/02-011217,2017,Банеоцин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Банеоцин®
Номер регистрационного удостоверения
П N011271/02Дата регистрации
12.05.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Бацитрацин + НеомицинСведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Монтавит Фармацойтише Фабрик ГмбХ, Salzbergstr.96, A-6067 Absam/Tirol, Austria, АвстрияНормативная документация
П N011271/02-011217,2017,Банеоцин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Банеоцин®
Номер регистрационного удостоверения
П N011271/02Дата регистрации
12.05.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Бацитрацин + НеомицинСведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Монтавит Фармацойтише Фабрик ГмбХ, Salzbergstr.96, A-6067 Absam/Tirol, Austria, АвстрияНормативная документация
Изм. №1 к П N011271/02-011217,2019,Банеоцин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Банеоцин®
Номер регистрационного удостоверения
П N011271/02Дата регистрации
12.05.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Бацитрацин + НеомицинФормы выпуска
порошок для наружного применения 250 МЕ/г + 5000 МЕ/г, банки - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Монтавит Фармацойтише Фабрик ГмбХ, Salzbergstr.96, A-6067 Absam/Tirol, Austria, АвстрияНормативная документация
П N011271/02-011217,2017,Банеоцин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Банеоцин®
Номер регистрационного удостоверения
П N011271/02Дата регистрации
12.05.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Бацитрацин + НеомицинФормы выпуска
порошок для наружного применения 250 МЕ/г + 5000 МЕ/г, банки - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Монтавит Фармацойтише Фабрик ГмбХ, Salzbergstr.96, A-6067 Absam/Tirol, Austria, АвстрияНормативная документация
Изм. №1 к П N011271/02-011217,2019,Банеоцин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Банеоцин
Номер регистрационного удостоверения
П N011271/02Дата регистрации
23.06.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.06.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз ГмбХ, АвстрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Бацитрацин + НеомицинФормы выпуска
порошок для наружного применения, банки полиэтиленовые - 1Сведения о стадиях производства
Производство готовой лекарственной формы,Монтавит Фармацойтише Фабрик ГмбХ,, АвстрияШтрих-коды потребительской упаковки
9002260012114,Монтавит Фармацойтише Фабрик ГмбХ,Зальсбергштр. 96, А-6060 Абзам/Тироль,АвстрияФармако-терапевтическая группа
-
Банеоцин
Номер регистрационного удостоверения
П N011271/02Дата регистрации
12.05.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз ГмбХ, АвстрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Бацитрацин + НеомицинФормы выпуска
порошок для наружного применения 250 МЕ/г + 5000 МЕ/г, банки полиэтиленовые с дозатором - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацойтише Фабрик Монтавит Гез.м.б.Х.,, АвстрияФармако-терапевтическая группа