П N011455/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011455/01:
-
Фемоден®
Номер регистрационного удостоверения
П N011455/01Дата регистрации
24.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер Фарма АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 75 мкг + 30 мкг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №4 к П N011455/01-280313,2017,Фемоден® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Фемоден®
Номер регистрационного удостоверения
П N011455/01Дата регистрации
24.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер Фарма АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к П N011455/01-280313,2014,Фемоден® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Фемоден®
Номер регистрационного удостоверения
П N011455/01Дата регистрации
24.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 75 мкг + 30 мкг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №6 к П N011455/01-280313,2018,Фемоден® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Фемоден®
Номер регистрационного удостоверения
П N011455/01Дата регистрации
24.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №4 к П N011455/01-280313,2017,Фемоден® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Фемоден®
Номер регистрационного удостоверения
П N011455/01Дата регистрации
24.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №6 к П N011455/01-280313,2018,Фемоден® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Фемоден®
Номер регистрационного удостоверения
П N011455/01Дата регистрации
24.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №6 к П N011455/01-280313,2018,Фемоден® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Фемоден®
Номер регистрационного удостоверения
П N011455/01Дата регистрации
24.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №6 к П N011455/01-280313,2018,Фемоден® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Фемоден®
Номер регистрационного удостоверения
П N011455/01Дата регистрации
24.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №8 к П N011455/01-280313,2019,Фемоден® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Фемоден®
Номер регистрационного удостоверения
П N011455/01Дата регистрации
24.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Шеринг АГ, ГерманияФормы выпуска
драже, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Шеринг АГ, D-13342 Berlin, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-10028-04,2011,Фемоден® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Фемоден®
Номер регистрационного удостоверения
П N011455/01Дата регистрации
24.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Йенафарм ГмбХ и Ко.КГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 75 мкг + 30 мкг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Шеринг ГмбХ и Ко.Продукционс КГ, Doebereinerstr. 20, D-99427 Weimar, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к П N011455/01-280313,2013,Фемоден® ;Фармако-терапевтическая группа