П N011469/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011469/01:
-
Детралекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N011469/01Дата регистрации
26.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лаборатории Сервье, ФранцияФормы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, мешки - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №3 к П N011469/01-071210,2015,Детралекс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Детралекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N011469/01Дата регистрации
26.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лаборатории Сервье, ФранцияФормы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №2 к П N011469/01-071210,2013,Детралекс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Детралекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N011469/01Дата регистрации
26.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лаборатории Сервье, ФранцияФормы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, мешки - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №2 к П N011469/01-071210,2013,Детралекс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Детралекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N011469/01Дата регистрации
26.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лаборатории Сервье, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидин)Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, ФранцияНормативная документация
П N011469/01-110518,2018,Детралекс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Детралекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N011469/01Дата регистрации
26.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лаборатории Сервье, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидин)Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, мешки - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №1 к П N011469/01-110518,2018,Детралекс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Детралекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N011469/01Дата регистрации
26.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лаборатории Сервье, ФранцияФормы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг, мешки полиэтиленовые - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, ФранцияНормативная документация
П N011469/01-260609,2009,Детралекс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Детралекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N011469/01Дата регистрации
26.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лаборатории Сервье, ФранцияФормы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг, мешки полиэтиленовые - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, ФранцияНормативная документация
П N011469/01-071210,2010,Детралекс® ;Фармако-терапевтическая группа