Справочник лекарств

    П N011520/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011520/01:

    • Диспорт®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011520/01

      Дата регистрации

      15.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ипсен Фарма, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипсен Биофарм Лимитед, Ash Road, Wrexham Industrial Estate, Wrexham, LL13 9UF, United Kingdom, Великобритания

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N011520/01-290517,2018,Диспорт® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Диспорт®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011520/01

      Дата регистрации

      15.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ипсен Фарма, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "Радуга Продакшн" (ЗАО "Радуга Продакшн"), 197229, г. Санкт-Петербург, ул. 3-я Конная Лахта, д. 48, корп. 7, лит. А, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N011520/01-150811,2016,Диспорт® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Диспорт®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011520/01

      Дата регистрации

      15.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ипсен Фарма, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 ЕД, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "Радуга Продакшн" (ЗАО "Радуга Продакшн"), 197229, г. Санкт-Петербург, ул. 3-я Конная Лахта, д. 48, корп. 7, лит. А, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N011520/01-150811,2016,Диспорт® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Диспорт®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011520/01

      Дата регистрации

      15.03.2010

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      19.05.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ипсен Фарма, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 ЕД, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипсен Биофарм Лтд, Ash Road, Wrexham Industrial Estate, Wrexham, CLWYD LL13 9UF, United Kingdom, Великобритания

      Нормативная документация

      Изм. №2 к НД 42-13951-05,2010,Диспорт® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Диспорт®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011520/01

      Дата регистрации

      15.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ипсен Фарма, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 ЕД, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипсен Биофарм Лтд, Ash Road, Wrexham Industrial Estate, Wrexham, CLWYD LL13 9UF, United Kingdom, Великобритания

      Штрих-коды потребительской упаковки

      3582185810591,Ипсен Биофарм Лтд,,Великобритания

      Нормативная документация

      П N011520/01-150811,2011,Диспорт® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Диспорт®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011520/01

      Дата регистрации

      15.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ипсен Фарма, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 ЕД, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "Радуга Продакшн" (ЗАО "Радуга Продакшн"), 197229, г. Санкт-Петербург, ул. 3-я Конная Лахта, д. 48, корп. 7, лит. А, Россия

      Нормативная документация

      П N011520/01-290517,2017,Диспорт® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Диспорт®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011520/01

      Дата регистрации

      15.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ипсен Фарма, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 ЕД, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипсен Биофарм Лтд, Ash Road, Wrexham Industrial Estate, Wrexham, CLWYD LL13 9UF, United Kingdom, Великобритания

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N011520/01-290517,2017,Диспорт® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Диспорт®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011520/01

      Дата регистрации

      15.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ипсен Фарма, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 ЕД, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипсен Биофарм Лимитед, Ash Road, Wrexham Industrial Estate, Wrexham, LL13 9UF, United Kingdom, Великобритания

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N011520/01-290517,2018,Диспорт® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Диспорт®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011520/01

      Дата регистрации

      15.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ипсен Фарма, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипсен Биофарм Лимитед, Ash Road, Wrexham Industrial Estate, Wrexham, LL13 9UF, United Kingdom, Великобритания

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N011520/01-290517,2018,Диспорт® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Диспорт®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011520/01

      Дата регистрации

      15.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ипсен Фарма, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипсен Биофарм Лтд, Ash Road, Wrexham Industrial Estate, Wrexham, CLWYD LL13 9UF, United Kingdom, Великобритания

      Нормативная документация

      П N011520/01-160719,2019,Диспорт® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей