П N011530/01

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011530/01:

• Вобэнзим

  Номер регистрационного удостоверения

  П N011530/01

  Дата регистрации

  19.02.2010

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Мукос Фарма ГмбХ и Ко, КГ, Германия

  Формы выпуска

  таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, блистеры - 2

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мукос Эмульсионс ГмбХ, Miraustrasse 17, 13509 Berlin, Germany, Германия

  Нормативная документация

  П N011530/01-210817,2017,Вобэнзим;

  Фармако-терапевтическая группа

  Иммуномодулирующее средство

• Вобэнзим

  Номер регистрационного удостоверения

  П N011530/01

  Дата регистрации

  19.02.2010

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Мукос Фарма ГмбХ и Ко, КГ, Германия

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мукос Эмульсионс ГмбХ, Miraustrasse 17, D-13509 Berlin, Germany, Германия

  Нормативная документация

  П N011530/01-210817,2017,Вобэнзим;

  Фармако-терапевтическая группа

  Иммуномодулирующее средство

• Вобэнзим

  Номер регистрационного удостоверения

  П N011530/01

  Дата регистрации

  19.02.2010

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Мукос Фарма ГмбХ и Ко, КГ, Германия

  Формы выпуска

  таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, блистеры - 10

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мукос Эмульсионс ГмбХ, Miraustrasse 17, D-13509 Berlin, Germany, Германия

  Нормативная документация

  Изм. №6 к НД 42-2658-04,2017,Вобэнзим;

  Фармако-терапевтическая группа

  Иммуномодулирующее средство