Справочник лекарств

    П N011810/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011810/01:

    • Лоринден® А

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011810/01

      Дата регистрации

      06.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Фармзавод Ельфа А.О., Польша

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      мазь для наружного применения, тубы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармзавод Ельфа А.О., ul. Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Gora, Poland, Польша

      Нормативная документация

      П N011810/01-230811,2011,Лоринден® А;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лоринден® А

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011810/01

      Дата регистрации

      06.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Фармзавод Ельфа А.О., Польша

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      мазь для наружного применения, тубы алюминиевые - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармзавод Ельфа А.О., ul. Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Gora, Poland, Польша

      Штрих-коды потребительской упаковки

      5904398425023,Фармзавод Ельфа А.О., Польша,ul. Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Gora, Poland,Польша

      Нормативная документация

      Изм. №2 к НД 42-1904-05,2008,Лоринден® А;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лоринден® А

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011810/01

      Дата регистрации

      06.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "ВАЛЕАНТ", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      мазь для наружного применения, тубы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармзавод Ельфа А.О., ul. Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Gora, Poland, Польша

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N011810/01-230811,2013,Лоринден® А;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лоринден® А

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011810/01

      Дата регистрации

      06.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "ВАЛЕАНТ", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармзавод Ельфа А.О., ul. Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Gora, Poland, Польша

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N011810/01-230811,2013,Лоринден® А;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лоринден® А

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011810/01

      Дата регистрации

      06.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "ВАЛЕАНТ", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармзавод Ельфа А.О., ul. Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Gora, Poland, Польша

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N011810/01-230811,2019,Лоринден® А;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей