Справочник лекарств

    П N011936/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011936/01:

    • Ботокс

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011936/01

      Дата регистрации

      18.01.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 ЕД, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии производства),Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, , Ирландия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      5016007202038,Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд,,Ирландия

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ботокс®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011936/01

      Дата регистрации

      18.01.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 ЕД, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Castlebar Road, Westport, Co. Mayo, Ireland, Ирландия

      Нормативная документация

      Изм. №7 к П N011936/01-310507,2018,Ботокс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ботокс®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011936/01

      Дата регистрации

      18.01.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 ЕД, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Castlebar Road, Westport, Co. Mayo, Ireland, Ирландия

      Нормативная документация

      Изм. №7 к П N011936/01-310507,2018,Ботокс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ботокс

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011936/01

      Дата регистрации

      18.01.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 ЕД, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Castlebar Road, Westport, Co. Mayo, Ireland, Ирландия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N011936/01-310507,2013,Ботокс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ботокс®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011936/01

      Дата регистрации

      18.01.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Castlebar Road, Westport, Co. Mayo, Ireland, Ирландия

      Нормативная документация

      Изм. №7 к П N011936/01-310507,2018,Ботокс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ботокс®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011936/01

      Дата регистрации

      18.01.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Castlebar Road, Westport, Co. Mayo, Ireland, Ирландия

      Нормативная документация

      Изм. №7 к П N011936/01-310507,2018,Ботокс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ботокс®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011936/01

      Дата регистрации

      18.01.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Castlebar Road, Westport, Co. Mayo, Ireland, Ирландия

      Нормативная документация

      Изм. №7 к П N011936/01-310507,2018,Ботокс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ботокс®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011936/01

      Дата регистрации

      18.01.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Castlebar Road, Westport, Co. Mayo, Ireland, Ирландия

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ботокс®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011936/01

      Дата регистрации

      18.01.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Castlebar Road, Westport, Co. Mayo, Ireland, Ирландия

      Нормативная документация

      Изм. №10 к П N011936/01-310507,2019,Ботокс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ботокс®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011936/01

      Дата регистрации

      18.01.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Castlebar Road, Westport, Co. Mayo, Ireland, Ирландия

      Нормативная документация

      П N011936/01-310507,2007,Ботокс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей