П N011978/01

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011978/01:

• Никофлекс

  Номер регистрационного удостоверения

  П N011978/01

  Дата регистрации

  22.09.2006

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  22.09.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Реанал А/О завод химреактивов, Венгрия

  Формы выпуска

  мазь для наружного применения, тубы алюминиевые - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Реанал А/О завод химреактивов, 1147 Budapest 53, Telepes, Hungary, Венгрия

  Нормативная документация

  НД 42-2713-06,2006,НИКОФЛЕКС;

  Фармако-терапевтическая группа

  Местнораздражающее средство

• Никофлекс

  Номер регистрационного удостоверения

  П N011978/01

  Дата регистрации

  14.09.2012

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ЗАО "Медимпэкс", Венгрия

  Формы выпуска

  мазь для наружного применения, тубы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Реанал ЗАО, 1147 Budapest 53, Telepes, Hungary, Венгрия

  Нормативная документация

  Изм. №3 к П N011978/01-040413,2016,Никофлекс;

  Фармако-терапевтическая группа

  Местнораздражающее средство

• Никофлекс

  Номер регистрационного удостоверения

  П N011978/01

  Дата регистрации

  14.09.2012

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Реанал ЗАО, Венгрия

  Формы выпуска

  мазь для наружного применения, тубы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Реанал ЗАО, 1147 Budapest 53, Telepes, Hungary, Венгрия

  Нормативная документация

  Изм. №1 к П N011978/01-040413,2013,Никофлекс;

  Фармако-терапевтическая группа

  Местнораздражающее средство

• Никофлекс

  Номер регистрационного удостоверения

  П N011978/01

  Дата регистрации

  14.09.2012

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Реанал ЗАО, Венгрия

  Формы выпуска

  мазь для наружного применения, тубы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Реанал ЗАО, 1147 Budapest 53, Telepes, Hungary, Венгрия

  Нормативная документация

  Изм. №1 к П N011978/01-040413,2013,Никофлекс;

  Фармако-терапевтическая группа

  Местнораздражающее средство

• Никофлекс

  Номер регистрационного удостоверения

  П N011978/01

  Дата регистрации

  14.09.2012

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Реанал ЗАО, Венгрия

  Формы выпуска

  мазь для наружного применения, тубы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Реанал ЗАО, 1147 Budapest 53, Telepes, Hungary, Венгрия

  Нормативная документация

  П N011978/01-140912,2012,Никофлекс;

  Фармако-терапевтическая группа

  Местнораздражающее средство