П N012049/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012049/01:

  • Эналаприл Гексал

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012049/01

    Дата регистрации

    13.02.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сандоз д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N012049/01-220817,2019,Эналаприл Гексал;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Эналаприл Гексал

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012049/01

    Дата регистрации

    13.02.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сандоз д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 10 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N012049/01-220817,2019,Эналаприл Гексал;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Эналаприл Гексал

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012049/01

    Дата регистрации

    13.02.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Гексал АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Industriestrasse 25, 83607 Holzkirchen, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к НД 42-10774-06,2010,Эналаприл Гексал;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Эналаприл Гексал

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012049/01

    Дата регистрации

    13.02.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Гексал АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия

    Нормативная документация

    П N012049/01-220817,2017,Эналаприл Гексал;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Эналаприл Гексал

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012049/01

    Дата регистрации

    13.02.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Гексал АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия

    Нормативная документация

    П N012049/01-220817,2017,Эналаприл Гексал;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Эналаприл Гексал

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012049/01

    Дата регистрации

    06.10.2006

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    06.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Гексал АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 10 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Industriestrasse 25, 83607 Holzkirchen, Germany, Германия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4030855010684,Салютас Фарма ГмбХ,,Германия

    Нормативная документация

    НД 42-10774-06,2006,Эналаприл Гексал;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Эналаприл Гексал

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012049/01

    Дата регистрации

    13.02.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Гексал АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 10 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к НД 42-10774-06,2010,Эналаприл Гексал;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Эналаприл Гексал

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012049/01

    Дата регистрации

    13.02.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Гексал АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N012049/01-220817,2018,Эналаприл Гексал;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Эналаприл Гексал

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012049/01

    Дата регистрации

    13.02.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Гексал АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 10 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N012049/01-220817,2018,Эналаприл Гексал;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей