П N012049/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012049/01:
-
Эналаприл Гексал
Номер регистрационного удостоверения
П N012049/01Дата регистрации
13.02.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к П N012049/01-220817,2019,Эналаприл Гексал;Фармако-терапевтическая группа
-
Эналаприл Гексал
Номер регистрационного удостоверения
П N012049/01Дата регистрации
13.02.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 10 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к П N012049/01-220817,2019,Эналаприл Гексал;Фармако-терапевтическая группа
-
Эналаприл Гексал
Номер регистрационного удостоверения
П N012049/01Дата регистрации
13.02.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Гексал АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Industriestrasse 25, 83607 Holzkirchen, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-10774-06,2010,Эналаприл Гексал;Фармако-терапевтическая группа
-
Эналаприл Гексал
Номер регистрационного удостоверения
П N012049/01Дата регистрации
13.02.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Гексал АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
П N012049/01-220817,2017,Эналаприл Гексал;Фармако-терапевтическая группа
-
Эналаприл Гексал
Номер регистрационного удостоверения
П N012049/01Дата регистрации
13.02.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Гексал АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
П N012049/01-220817,2017,Эналаприл Гексал;Фармако-терапевтическая группа
-
Эналаприл Гексал
Номер регистрационного удостоверения
П N012049/01Дата регистрации
06.10.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Гексал АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 10 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Industriestrasse 25, 83607 Holzkirchen, Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4030855010684,Салютас Фарма ГмбХ,,ГерманияНормативная документация
НД 42-10774-06,2006,Эналаприл Гексал;Фармако-терапевтическая группа
-
Эналаприл Гексал
Номер регистрационного удостоверения
П N012049/01Дата регистрации
13.02.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Гексал АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 10 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-10774-06,2010,Эналаприл Гексал;Фармако-терапевтическая группа
-
Эналаприл Гексал
Номер регистрационного удостоверения
П N012049/01Дата регистрации
13.02.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Гексал АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к П N012049/01-220817,2018,Эналаприл Гексал;Фармако-терапевтическая группа
-
Эналаприл Гексал
Номер регистрационного удостоверения
П N012049/01Дата регистрации
13.02.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Гексал АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 10 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к П N012049/01-220817,2018,Эналаприл Гексал;Фармако-терапевтическая группа