П N012054/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012054/01:
-
Агриппал® S1
Номер регистрационного удостоверения
П N012054/01Дата регистрации
24.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Вакцинс энд Диагностикс С.р.Л., ИталияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл/доза, шприцы с иглой - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Вакцинс энд Диагностикс С.р.Л., Via Fiorentina 1, 53100 Siena, Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-14136-06,2007,Агриппал S1 (Вакцина гриппозная трехвалентная субъединичная очищенная инактивированная);Фармако-терапевтическая группа
-
Агриппал S1 (Вакцина гриппозная трехвалентная субъединичная очищенная инактивированная)
Номер регистрационного удостоверения
П N012054/01Дата регистрации
23.03.2007Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.08.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Вакцинс энд Диагностикс С.р.Л., ИталияФормы выпуска
суспензия для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл/доза, шприцы с иглой - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Вакцинс энд Диагностикс С.р.Л., Via Fiorentina 1, 53100 Siena, Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-14136-06,2007,Агриппал S1 (Вакцина гриппозная трехвалентная субъединичная очищенная инактивированная);Фармако-терапевтическая группа
-
Агриппал S1 (Вакцина гриппозная трехвалентная субъединичная очищенная инактивированная)
Номер регистрационного удостоверения
П N012054/01Дата регистрации
23.03.2007Дата аннулирования регистрационного удостоверения
29.02.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Вакцинс энд Диагностикс С.р.Л., ИталияФормы выпуска
суспензия для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл/доза, шприцы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Вакцинс энд Диагностикс С.р.Л., Via Fiorentina 1, 53100 Siena, Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-14136-06,2007,Агриппал S1 (Вакцина гриппозная трехвалентная субъединичная очищенная инактивированная);Фармако-терапевтическая группа