П N012084/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012084/01:
-
Линекс
Номер регистрационного удостоверения
П N012084/01Дата регистрации
06.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лек д.д., СловенияФормы выпуска
капсулы, флаконы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Лек д.д., , СловенияШтрих-коды потребительской упаковки
3838957882588,Лек д.д.,,СловенияФармако-терапевтическая группа
-
Линекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N012084/01Дата регистрации
06.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияФормы выпуска
капсулы, блистеры Al-Al - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, СловенияФармако-терапевтическая группа
-
Линекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N012084/01Дата регистрации
06.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияФормы выпуска
капсулы, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Лек д.д., Kolodvorska cesta 27, Menges, 1234, Slovenia, СловенияНормативная документация
Изм. №2 к П N012084/01-010916,2018,Линекс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Линекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N012084/01Дата регистрации
06.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияСведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Лек д.д., Kolodvorska cesta 27, Menges, 1234, Slovenia, СловенияНормативная документация
Изм. №1 к П N012084/01-010916,2017,Линекс® ;Фармако-терапевтическая группа