Справочник лекарств

    П N012130/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012130/01:

    • Тегретол®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012130/01

      Дата регистрации

      18.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма С.п.А., Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata (NA), Italy, Италия

      Нормативная документация

      П N012130/01-200619,2019,Тегретол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Тегретол®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012130/01

      Дата регистрации

      18.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 400 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма С.п.А., Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata (NA), Italy, Италия

      Нормативная документация

      П N012130/01-030212,2012,Тегретол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Тегретол®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012130/01

      Дата регистрации

      18.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 400 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Мифарм С.п.А., Via Bernardo Quaranta, 12 - 20141 Milano (MI), Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N012130/01-030212,2016,Тегретол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Тегретол®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012130/01

      Дата регистрации

      18.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Мифарм С.п.А., Via Bernardo Quaranta, 12 - 20141 Milano (MI), Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N012130/01-030212,2016,Тегретол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Тегретол®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012130/01

      Дата регистрации

      18.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 400 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма С.п.А., Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata (NA), Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к П N012130/01-030212,2018,Тегретол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Тегретол®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012130/01

      Дата регистрации

      17.11.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      17.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 400 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма С.п.А., Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata (NA), Italy, Италия

      Нормативная документация

      НД 42-10869-06,2006,Тегретол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Тегретол®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012130/01

      Дата регистрации

      18.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 400 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма С.п.А., Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata (NA), Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к НД 42-10869-06,2011,Тегретол;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей