П N012168/01

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012168/01:

• Проктоседил^® М

  Номер регистрационного удостоверения

  П N012168/01

  Дата регистрации

  13.04.2009

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Санофи Индия Лимитед, Индия

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Индия Лимитед, Plot №708/6, behind Samnath Temple, Samnath Road, Dabhel, Nani Daman-396215, India, Индия

  Нормативная документация

  Изм. №3 к П N012168/01-130409,2015,Проктоседил^® М;

  Фармако-терапевтическая группа

  Геморроя средство лечения

• Проктоседил^® М

  Номер регистрационного удостоверения

  П N012168/01

  Дата регистрации

  13.04.2009

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Санофи Индия Лимитед, Индия

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Индия Лимитед, Plot №708/6, behind Samnath Temple, Samnath Road, Dabhel, Nani Daman-396215, India, Индия

  Нормативная документация

  Изм. №3 к П N012168/01-130409,2015,Проктоседил^® М;

  Фармако-терапевтическая группа

  Геморроя средство лечения

• Проктоседил^® М

  Номер регистрационного удостоверения

  П N012168/01

  Дата регистрации

  13.04.2009

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Санофи Индия Лимитед, Индия

  Формы выпуска

  капсулы ректальные, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Индия Лимитед, Plot №708/6, behind Samnath Temple, Samnath Road, Dabhel, Nani Daman-396215, India, Индия

  Нормативная документация

  Изм. №3 к П N012168/01-130409,2015,Проктоседил^® М;

  Фармако-терапевтическая группа

  Геморроя средство лечения

• Проктоседил М

  Номер регистрационного удостоверения

  П N012168/01

  Дата регистрации

  13.04.2009

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Авентис Фарма Лтд, Индия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Бензокаин + Бутамбен + Гидрокортизон + Фрамицетин + Эскулозид

  Формы выпуска

  капсулы ректальные, флаконы темного стекла - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии производства),Авентис Фарма Лтд,, Индия

  Штрих-коды потребительской упаковки

  8901083160136,Авентис Фарма Лтд,,Индия

  Фармако-терапевтическая группа

  Геморроя средство лечения

• Проктоседил М

  Номер регистрационного удостоверения

  П N012168/01

  Дата регистрации

  13.04.2009

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Санофи Индия Лимитед, Индия

  Формы выпуска

  капсулы ректальные, флаконы темного стекла - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Индия Лимитед,, Индия

  Фармако-терапевтическая группа

  Геморроя средство лечения