П N012224/01

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012224/01:

• Кутис композитум

  Номер регистрационного удостоверения

  П N012224/01

  Дата регистрации

  12.05.2006

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  12.05.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

  Формы выпуска

  раствор для внутримышечного введения гомеопатический, ампулы - 5

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия

  Штрих-коды потребительской упаковки

  4601654000734,Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ,,Германия

  Нормативная документация

  НД 42-10007-05,2005,Кутис композитум;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гомеопатическое средство

• Кутис композитум

  Номер регистрационного удостоверения

  П N012224/01

  Дата регистрации

  22.12.2010

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

  Формы выпуска

  раствор для внутримышечного введения гомеопатический 2.2 мл, ампулы - 5

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия

  Штрих-коды потребительской упаковки

  4601654000734,Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ,,Германия

  Нормативная документация

  Изм. №1 к П N012224/01-221210,2010,Кутис композитум;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гомеопатическое средство

• Кутис композитум

  Номер регистрационного удостоверения

  П N012224/01

  Дата регистрации

  22.12.2010

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

  Формы выпуска

  раствор для внутримышечного введения гомеопатический 2.2 мл, ампулы - 5

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия

  Нормативная документация

  Изм. №3 к П N012224/01-221210,2019,Кутис композитум;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гомеопатическое средство

• Кутис композитум

  Номер регистрационного удостоверения

  П N012224/01

  Дата регистрации

  22.12.2010

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия

  Нормативная документация

  Изм. №2 к П N012224/01-221210,2016,Кутис композитум;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гомеопатическое средство