П N012269/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012269/01:

  • Модитен® депо

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012269/01

    Дата регистрации

    23.02.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

    Нормативная документация

    Изм. №3 к П N012269/01-230211,2016,Модитен® депо;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Модитен® депо

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012269/01

    Дата регистрации

    23.02.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

    Нормативная документация

    П N012269/01-110518,2018,Модитен® депо;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Модитен депо

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012269/01

    Дата регистрации

    11.08.2006

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    11.08.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    КРКА д.д., Ново место, Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы темного стекла - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА д.д., Ново место, Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

    Штрих-коды потребительской упаковки

    3838989502317,КРКА д.д.,103009, г. Москва, ул. Б. Дмитровка, д. 7/5,3 3 3 подъезд, 5 этаж, кв 25-26,Словения

    Нормативная документация

    НД 42-0540-06,2006,Модитен депо;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Модитен депо

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012269/01

    Дата регистрации

    23.02.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    КРКА д.д., Ново место, Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА д.д., Ново место, Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

    Штрих-коды потребительской упаковки

    3838989502317,КРКА, д.д., Ново Место, Словения,Шмарьешка цеста, 6, 8501, Ново Место, Словения,Словения

    Нормативная документация

    П N012269/01-230211,2011,Модитен депо;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей