П N012331/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012331/01:
-
Постеризан®
Номер регистрационного удостоверения
П N012331/01Дата регистрации
07.11.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Др.Каде фармацевтическая фабрика ГмбХ, ГерманияСведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Др.Каде фармацевтическая фабрика ГмбХ, Rigistrasse 2, 12277 Berlin, Gernany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к П N012331/01-071111,2019,Постеризан® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Постеризан®
Номер регистрационного удостоверения
П N012331/01Дата регистрации
07.11.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Др.Каде фармацевтическая фабрика ГмбХ, ГерманияФормы выпуска
мазь для ректального и наружного применения, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Др.Каде фармацевтическая фабрика ГмбХ, Rigistrasse 2, 12277 Berlin, Gernany, ГерманияНормативная документация
П N012331/01-071111,2011,Постеризан® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Постеризан®
Номер регистрационного удостоверения
П N012331/01Дата регистрации
07.11.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Др.Каде фармацевтическая фабрика ГмбХ, ГерманияСведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Др.Каде фармацевтическая фабрика ГмбХ, Rigistrasse 2, 12277 Berlin, Gernany, ГерманияНормативная документация
П N012331/01-071111,2011,Постеризан® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Постеризан®
Номер регистрационного удостоверения
П N012331/01Дата регистрации
10.11.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.11.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Др.Каде фармацевтическая фабрика ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Кишечные палочкиФормы выпуска
мазь для ректального и наружного применения, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Др.Каде фармацевтическая фабрика ГмбХ, Rigistrasse 2, 12277 Berlin, Gernany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4603331000020,Др.Каде Фармацевтическая Фабрика ГмбХ,,ГерманияНормативная документация
НД 42-14026-06,2006,ПОСТЕРИЗАН;Фармако-терапевтическая группа