П N012331/02

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012331/02:

• Постеризан^®

  Номер регистрационного удостоверения

  П N012331/02

  Дата регистрации

  10.11.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Др.Каде фармацевтическая фабрика ГмбХ, Германия

  Формы выпуска

  суппозитории ректальные, блистеры - 2

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Др.Каде фармацевтическая фабрика ГмбХ, Rigistrasse 2, 12277 Berlin, Gernany, Германия

  Нормативная документация

  НД 42-14027-06,2006,Постеризан^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Геморроя средство лечения

• Постеризан^®

  Номер регистрационного удостоверения

  П N012331/02

  Дата регистрации

  10.11.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Др.Каде фармацевтическая фабрика ГмбХ, Германия

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Др.Каде фармацевтическая фабрика ГмбХ, Rigistrasse 2, 12277 Berlin, Gernany, Германия

  Нормативная документация

  П N012331/02-150212,2012,Постеризан^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Геморроя средство лечения

• Постеризан^®

  Номер регистрационного удостоверения

  П N012331/02

  Дата регистрации

  10.11.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Др.Каде фармацевтическая фабрика ГмбХ, Германия

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Др.Каде фармацевтическая фабрика ГмбХ, Rigistrasse 2, 12277 Berlin, Gernany, Германия

  Нормативная документация

  Изм. №1 к П N012331/02-150212,2019,Постеризан^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Геморроя средство лечения

• Постеризан^®

  Номер регистрационного удостоверения

  П N012331/02

  Дата регистрации

  10.11.2006

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  10.11.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Др.Каде фармацевтическая фабрика ГмбХ, Германия

  Формы выпуска

  суппозитории ректальные, блистеры - 2

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Др.Каде фармацевтическая фабрика ГмбХ, Rigistrasse 2, 12277 Berlin, Gernany, Германия

  Нормативная документация

  НД 42-14027-06,2006,Постеризан^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Геморроя средство лечения

• Постеризан^®

  Номер регистрационного удостоверения

  П N012331/02

  Дата регистрации

  10.11.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Др.Каде фармацевтическая фабрика ГмбХ, Германия

  Формы выпуска

  суппозитории ректальные, блистеры - 2

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Др.Каде фармацевтическая фабрика ГмбХ, Rigistrasse 2, 12277 Berlin, Gernany, Германия

  Нормативная документация

  П N012331/02-150212,2012,Постеризан^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Геморроя средство лечения