П N012351/01

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012351/01:

• Плантекс^®

  Номер регистрационного удостоверения

  П N012351/01

  Дата регистрации

  09.06.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Лек д.д., Словения

  Формы выпуска

  гранулы для приготовления раствора для приема внутрь [для детей], пакетики - 10

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

  Штрих-коды потребительской упаковки

  3838957874088,Лек д.д.,,Словения

  Нормативная документация

  Изм. №2 к НД 42-10632-06,2010,Плантекс^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Спазмолитическое средство растительного происхождения

• Плантекс^®

  Номер регистрационного удостоверения

  П N012351/01

  Дата регистрации

  08.12.2006

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  08.12.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Лек д.д., Словения

  Формы выпуска

  гранулы для приготовления раствора для приема внутрь [для детей], пакетики многослойные ламинированные - 10

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

  Штрих-коды потребительской упаковки

  3838957649709,Лек д.д.,,Словения

  Нормативная документация

  НД 42-10632-06,2006,Плантекс^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Спазмолитическое средство растительного происхождения

• Плантекс^®

  Номер регистрационного удостоверения

  П N012351/01

  Дата регистрации

  09.06.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Лек д.д., Словения

  Формы выпуска

  гранулы для приготовления раствора для приема внутрь [для детей], пакетики - 20

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

  Нормативная документация

  Изм. №3 к НД 42-10632-06,2013,Плантекс^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Спазмолитическое средство растительного происхождения

• Плантекс^®

  Номер регистрационного удостоверения

  П N012351/01

  Дата регистрации

  09.06.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Сандоз д.д., Словения

  Формы выпуска

  гранулы для приготовления раствора для приема внутрь [для детей], пакетики - 10

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

  Нормативная документация

  Изм. №6 к НД 42-10632-06,2018,Плантекс^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Спазмолитическое средство растительного происхождения

• Плантекс^®

  Номер регистрационного удостоверения

  П N012351/01

  Дата регистрации

  09.06.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Сандоз д.д., Словения

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

  Нормативная документация

  Изм. №5 к НД 42-10632-06,2017,Плантекс^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Спазмолитическое средство растительного происхождения