П N012353/01

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012353/01:

• Коэйт^® -ДВИ

  Номер регистрационного удостоверения

  П N012353/01

  Дата регистрации

  22.09.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Грифолз Терапьютикс ЛЛС, США

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Фактор свёртывания крови VIII

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Грифолз Терапьютикс ЛЛС, 8368 U. S. 70 Business Highway West, Clayton, NC 27520, USA, США

  Нормативная документация

  Изм. №3 к П N012353/01-220911,2019,Коэйт^® -ДВИ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гемостатическое средство

• Коэйт^® -ДВИ

  Номер регистрационного удостоверения

  П N012353/01

  Дата регистрации

  22.09.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Грифолз Терапьютикс Инк, США

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Фактор свёртывания крови VIII

  Формы выпуска

  лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Грифолз Терапьютикс Инк, 8368 U. S. 70 Business Highway West, Clayton, NC 27520, USA, США

  Нормативная документация

  Изм. №2 к П N012353/01-220911,2018,Коэйт^® -ДВИ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гемостатическое средство

• Коэйт^® -ДВИ

  Номер регистрационного удостоверения

  П N012353/01

  Дата регистрации

  22.09.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Грифолз Терапьютикс Инк, США

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Фактор свёртывания крови VIII

  Формы выпуска

  лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 800-1400 МЕ, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Грифолз Терапьютикс Инк, 8368 U. S. 70 Business Highway West, Clayton, NC 27520, USA, США

  Нормативная документация

  Изм. №1 к П N012353/01-220911,2014,Коэйт^® -ДВИ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гемостатическое средство

• Коэйт-ДВИ

  Номер регистрационного удостоверения

  П N012353/01

  Дата регистрации

  26.02.2006

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  26.02.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Талекрис Биотерапьютикс Инк, США

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Фактор свёртывания крови VIII

  Формы выпуска

  лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 800-1400 МЕ, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Талекрис Биотерапьютикс Инк, 8368 U.S. 70 West, Clayton, North Carolina, 27520, USA, США

  Нормативная документация

  НД 42-11149-06,2006,Коэйт-ДВИ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гемостатическое средство

• Коэйт-ДВИ

  Номер регистрационного удостоверения

  П N012353/01

  Дата регистрации

  22.09.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Талекрис Биотерапьютикс Инк, США

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Фактор свёртывания крови VIII

  Формы выпуска

  лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200-399 МЕ, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Талекрис Биотерапьютикс Инк, Р.О. Box 110526, 4101 Research Triangle Park, North Carolina 27709, USA, США

  Нормативная документация

  П N012353/01-220911,2011,Коэйт-ДВИ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гемостатическое средство

• Коэйт-ДВИ

  Номер регистрационного удостоверения

  П N012353/01

  Дата регистрации

  22.09.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Талекрис Биотерапьютикс Инк, США

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Фактор свёртывания крови VIII

  Формы выпуска

  лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 800-1400 МЕ, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Талекрис Биотерапьютикс Инк, Р.О. Box 110526, 4101 Research Triangle Park, North Carolina 27709, USA, США

  Нормативная документация

  П N012353/01-220911,2011,Коэйт-ДВИ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гемостатическое средство