П N012359/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012359/02:
-
Лимфомиозот®
Номер регистрационного удостоверения
П N012359/02Дата регистрации
09.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, ГерманияФормы выпуска
раствор для внутримышечного введения гомеопатический, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4601654000932,Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ,,ГерманияНормативная документация
Изм. №3 к П N012359/02-090610,2018,Лимфомиозот® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Лимфомиозот®
Номер регистрационного удостоверения
П N012359/02Дата регистрации
09.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, ГерманияСведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к П N012359/02-090610,2016,Лимфомиозот® ;Фармако-терапевтическая группа