П N012359/02

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012359/02:

  • Лимфомиозот®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012359/02

    Дата регистрации

    09.06.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

    Формы выпуска

    раствор для внутримышечного введения гомеопатический, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4601654000932,Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ,,Германия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к П N012359/02-090610,2018,Лимфомиозот® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Лимфомиозот®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012359/02

    Дата регистрации

    09.06.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N012359/02-090610,2016,Лимфомиозот® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей