П N012379/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012379/01:
-
Кеналог® 40
Номер регистрационного удостоверения
П N012379/01Дата регистрации
25.10.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "КРКА, д.д., Ново место", СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для инъекций 40 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, СловенияНормативная документация
П N012379/01-230614,2014,Кеналог® 40;Фармако-терапевтическая группа
-
Кеналог® 40
Номер регистрационного удостоверения
П N012379/01Дата регистрации
25.10.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "КРКА, д.д., Ново место", СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для инъекций 40 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, СловенияНормативная документация
Изм. №1 к П N012379/01-070817,2018,Кеналог® 40;Фармако-терапевтическая группа
-
Кеналог® 40
Номер регистрационного удостоверения
П N012379/01Дата регистрации
25.10.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "КРКА, д.д., Ново место", СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, СловенияНормативная документация
П N012379/01-070817,2017,Кеналог® 40;Фармако-терапевтическая группа
-
Кеналог® 40
Номер регистрационного удостоверения
П N012379/01Дата регистрации
25.10.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "КРКА, д.д., Ново место", СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, СловенияНормативная документация
Изм. №2 к П N012379/01-070817,2019,Кеналог® 40;Фармако-терапевтическая группа
-
Кеналог 40
Номер регистрационного удостоверения
П N012379/01Дата регистрации
09.12.2005Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.12.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
КРКА, д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для инъекций 40 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА, д.д., Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, СловенияШтрих-коды потребительской упаковки
3838989543945,КРКА д.д.,103009, г. Москва, ул. Б. Дмитровка, д. 7/5,3 3 3 подъезд, 5 этаж, кв 25-26,СловенияНормативная документация
НД 42-3528-05,2005,КЕНАЛОГ 40;Фармако-терапевтическая группа
-
Кеналог® 40
Номер регистрационного удостоверения
П N012379/01Дата регистрации
25.10.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
КРКА д.д., Ново место, СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для инъекций 40 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА д.д., Ново место, Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, СловенияНормативная документация
П N012379/01-251010,2010,Кеналог® 40;Фармако-терапевтическая группа