П N012391/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012391/01:
-
Геделикс®
Номер регистрационного удостоверения
П N012391/01Дата регистрации
01.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Кревель Мойзельбах ГмбХ, ГерманияСведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кревель Мойзельбах ГмбХ, Xavier-Vorbrueggen-Strasse 6, 98708 Gehren, Germany, ГерманияНормативная документация
П N012391/01-011211,2011,Геделикс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Геделикс®
Номер регистрационного удостоверения
П N012391/01Дата регистрации
29.12.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Кревель Мойзельбах ГмбХ, ГерманияФормы выпуска
капли для приема внутрь, флакон-капельницы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Кревель Мойзельбах ГмбХ, Xavier-Vorbrueggen-Strasse 6, 98708 Gehren, Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4030031893308,Кревель Мойзельбах ГмбХ,,ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-2965-06,2010,Геделикс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Геделикс®
Номер регистрационного удостоверения
П N012391/01Дата регистрации
01.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Кревель Мойзельбах ГмбХ, ГерманияФормы выпуска
капли для приема внутрь, флакон-капельницы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кревель Мойзельбах ГмбХ, Xavier-Vorbrueggen-Strasse 6, 98708 Gehren, Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4030031893308,Кревель Мойзельбах ГмбХ,,ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к П N012391/01-011211,2018,Геделикс® ;Фармако-терапевтическая группа