П N012429/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012429/01:
-
Урегит®
Номер регистрационного удостоверения
П N012429/01Дата регистрации
05.09.2011Дата аннулирования регистрационного удостоверения
05.04.2018Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 50 мг, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, ВенгрияНормативная документация
Изм. №1 к П N012429/01-050911,2014,Урегит® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Урегит®
Номер регистрационного удостоверения
П N012429/01Дата регистрации
29.12.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.11.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 50 мг, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, ВенгрияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-213-06,2006,УРЕГИТ;Фармако-терапевтическая группа
-
Урегит®
Номер регистрационного удостоверения
П N012429/01Дата регистрации
05.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 50 мг, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, ВенгрияНормативная документация
П N012429/01-050911,2011,Урегит;Фармако-терапевтическая группа