П N012436/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012436/01:
-
Пульсатилла композитум
Номер регистрационного удостоверения
П N012436/01Дата регистрации
05.05.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
05.05.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, ГерманияФормы выпуска
раствор для внутримышечного введения гомеопатический, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, , ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4601654000758,Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ,,ГерманияФармако-терапевтическая группа
-
Пульсатилла композитум
Номер регистрационного удостоверения
П N012436/01Дата регистрации
28.04.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, ГерманияСведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №4 к П N012436/01-280411,2016,Пульсатилла композитум;Фармако-терапевтическая группа
-
Пульсатилла композитум
Номер регистрационного удостоверения
П N012436/01Дата регистрации
28.04.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, ГерманияФормы выпуска
раствор для внутримышечного введения гомеопатический, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4601654000758,Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ,,ГерманияНормативная документация
Изм. №5 к П N012436/01-280411,2018,Пульсатилла композитум;Фармако-терапевтическая группа