Справочник лекарств

    П N012564/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012564/01:

    • Листенон®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012564/01

      Дата регистрации

      13.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Такеда Австрия ГмбХ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда Австрия ГмбХ, St.Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N012564/01-011216,2018,Листенон® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Листенон®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012564/01

      Дата регистрации

      13.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Такеда Австрия ГмбХ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда Австрия ГмбХ, St.Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      П N012564/01-011216,2016,Листенон® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Листенон®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012564/01

      Дата регистрации

      13.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Такеда Австрия ГмбХ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда Австрия ГмбХ, St.Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      П N012564/01-011216,2016,Листенон® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Листенон®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012564/01

      Дата регистрации

      13.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Такеда Австрия ГмбХ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда Австрия ГмбХ, St.Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N012564/01-130911,2014,Листенон® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Листенон®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012564/01

      Дата регистрации

      27.10.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      27.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Никомед Австрия ГмбХ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Никомед Австрия ГмбХ, St. Peter Strasse 25, P. O. Box 122, A-4020 Linz, Austria, Австрия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      9003638070156,Никомед Австрия ГмбХ,,Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к НД 42-2130-05,2010,Листенон® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Листенон®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012564/01

      Дата регистрации

      13.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Никомед Австрия ГмбХ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Никомед Австрия ГмбХ, St. Peter Strasse 25, P. O. Box 122, A-4020 Linz, Austria, Австрия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      9003638070156,Никомед Австрия ГмбХ,,Австрия

      Нормативная документация

      П N012564/01-130911,2011,Листенон® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей