Справочник лекарств

    П N012715/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012715/01:

    • Локрен®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012715/01

      Дата регистрации

      16.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Франс, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 30-36, avenue Gustav Eiffel - 37100 Tours, France, Франция

      Штрих-коды потребительской упаковки

      3582910005322,Санофи Винтроп Индустрия,,Франция

      Нормативная документация

      П N012715/01-160911,2011,Локрен® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Локрен®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012715/01

      Дата регистрации

      16.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Франс, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 30-36, avenue Gustav Eiffel - 37100 Tours, France, Франция

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N012715/01-160911,2013,Локрен® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Локрен®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012715/01

      Дата регистрации

      29.12.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      29.12.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи Винтроп Индустрия, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые оболочкой делимые 20 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 82 avenue Raspail, 94250 Gentilly, France, Франция

      Нормативная документация

      НД 42-3351-06,2006,Локрен® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Локрен®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012715/01

      Дата регистрации

      16.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Франс, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 30-36, avenue Gustav Eiffel - 37100 Tours, France, Франция

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N012715/01-160911,2019,Локрен® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Локрен®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012715/01

      Дата регистрации

      16.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Франс, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 30-36, avenue Gustav Eiffel - 37100 Tours, France, Франция

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N012715/01-160911,2018,Локрен® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей