П N012916/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012916/01:

  • Мукоза композитум®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012916/01

    Дата регистрации

    22.12.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

    Формы выпуска

    раствор для внутримышечного и подкожного введения гомеопатический, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4601654000154,Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ,,Германия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N012916/01-221210,2018,Мукоза композитум® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Мукоза композитум®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012916/01

    Дата регистрации

    17.11.2006

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    17.11.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

    Формы выпуска

    раствор для внутримышечного и подкожного введения гомеопатический, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4601654000154,Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ,,Германия

    Нормативная документация

    НД 42-4263-06,2006,Мукоза композитум® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Мукоза композитум®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012916/01

    Дата регистрации

    22.12.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N012916/01-221210,2011,Мукоза композитум® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей